Jenis dan derajat kematian sel otak

Atrofi otak menyebabkan kematian semua struktur organ. Dalam hal ini, semua fungsi dilanggar, dan orang itu menjadi tidak dapat mengurus dirinya sendiri. Patologi biasanya mempengaruhi orang tua, tetapi juga terjadi pada bayi baru lahir. Tidak mungkin mengembalikan fungsi organ dengan pengobatan. Terapi hanya akan memfasilitasi jalannya perubahan atrofi.

Apa itu penyakit

Atrofi otak bukan merupakan patologi terpisah. Ini adalah proses di mana nekrosis sel-sel saraf secara bertahap berkembang, konvolusi memuluskan keluar, korteks serebral memipih, dan organ menurun. Sebagai akibatnya, semua fungsi penting dari organ terganggu, dan kecerdasan paling menderita.

Selama bertahun-tahun, perubahan atrofi dimulai di otak setiap orang. Tetapi mereka tidak memiliki gejala yang parah dan berjalan hampir tanpa terasa. Suatu organ mulai usia ketika seseorang berumur 50 tahun. Pada saat yang sama, dalam beberapa dekade, massanya menurun. Ini mengarah pada fakta bahwa seseorang menjadi mengomel, mudah marah, menangis, tidak sabar, dan kecerdasannya memburuk.

Tetapi jika perubahan atrofi terjadi akibat proses yang berkaitan dengan usia di tubuh, maka gangguan neurologis dan psikologis tidak berkembang, dan orang tersebut tidak akan menderita demensia.

Jika gejala seperti itu terjadi pada anak atau orang muda, maka perlu menjalani pemeriksaan dan menentukan penyebab utama perubahan atrofi di otak. Ada banyak patologi seperti itu.

Manifestasi utama

Atrofi otak dimanifestasikan tergantung di mana perubahan patologis otak dimulai. Secara bertahap, proses patologis berakhir dengan demensia.

Manifestasi utama dari atrofi otak dapat segera diperhatikan. Seseorang mengembangkan kelainan mental, mengubah perilaku, mengurangi ingatan dan kecerdasan.

Pada awal perkembangan atrofi mempengaruhi korteks serebral. Hal ini menyebabkan penyimpangan dalam perilaku, tindakan yang tidak memadai dan tidak termotivasi, dan penurunan otokritik. Pasien menjadi tidak rapi, emosi yang tidak stabil, dan depresi dapat berkembang. Kemampuan untuk menghafal dan intelek juga dilanggar, yang dimanifestasikan sudah pada tahap awal.

Gejalanya meningkat secara bertahap. Pasien tidak hanya tidak dapat bekerja, tetapi juga mempertahankan secara mandiri. Ada kesulitan yang signifikan dengan makan dan menggunakan toilet. Seseorang tidak dapat menyelesaikan tugas-tugas ini tanpa bantuan orang lain.

Pasien berhenti mengeluh bahwa kecerdasannya memburuk karena dia tidak dapat menghargainya. Jika keluhan tentang masalah ini benar-benar tidak ada, itu berarti kerusakan otak telah berlalu ke tahap terakhir. Ada hilangnya orientasi dalam ruang, amnesia muncul, seseorang tidak bisa mengatakan apa namanya dan di mana dia tinggal.

Pada tahap terakhir, pasien benar-benar terdegradasi, keadaan pikun berkembang, orang bahkan tidak bisa makan, minum, berbicara tidak jelas.

Jika penyakit itu turun-temurun, maka kerja otak memburuk dengan cepat. Untuk ini, Anda perlu beberapa tahun. Kerusakan karena gangguan vaskular dapat berkembang dalam beberapa dekade.

Proses patologis berkembang sebagai berikut:

  1. Pada tahap awal, perubahan di otak kecil, sehingga pasien menjalani kehidupan normal. Pada saat yang sama, kecerdasan sedikit terganggu, dan seseorang tidak dapat memecahkan masalah yang rumit. Gaya berjalan dapat berubah sedikit, sakit kepala dan pusing mengganggu. Pasien menderita kecenderungan untuk depresi, ketidakstabilan emosi, menangis, mudah tersinggung. Manifestasi ini biasanya dikaitkan dengan usia, kelelahan, dan stres. Jika Anda memulai perawatan pada tahap ini, Anda dapat memperlambat perkembangan patologi.
  2. Tahap kedua disertai dengan kejengkelan gejala. Perubahan dalam jiwa dan perilaku diamati, koordinasi gerakan terganggu. Pasien tidak dapat mengendalikan tindakannya, dalam tindakannya tidak ada motif dan logika. Perkembangan moderat atrofi mengurangi kemampuan untuk bekerja dan mengganggu adaptasi sosial.
  3. Tingkat parah penyakit menyebabkan kekalahan seluruh sistem saraf, yang dimanifestasikan dalam pelanggaran motilitas dan cara berjalan, kehilangan kemampuan untuk menulis dan membaca, dan melakukan tindakan sederhana. Memburuknya kondisi mental disertai dengan peningkatan rangsangan atau tidak adanya keinginan sepenuhnya. Refleks menelan terganggu, dan inkontinensia urin sering diamati.

Pada tahap terakhir, kemampuan untuk bekerja, komunikasi dengan dunia luar benar-benar hilang. Seseorang mengembangkan demensia persisten, dan dia tidak dapat melakukan tindakan yang paling sederhana. Karena itu, kerabatnya harus terus mengawasinya.

Penyebab dan derajat atrofi

Kematian sel-sel otak berkembang sebagai akibat dari:

  • predisposisi genetik. Perubahan atrofi di medula terjadi pada banyak patologi keturunan, seperti Huntington's koreore;
  • keracunan kronis. Ketika ini terjadi, penghalusan konvolusi, mengurangi ketebalan korteks dan bola subkortikal. Kematian neuronal terjadi akibat penggunaan obat-obatan terlama, obat-obatan, merokok dan hal-hal lain;
  • cedera otak traumatis. Atrofi akan dilokalisasi. Daerah yang terkena diisi dengan rongga kista, bekas luka, glioma;
  • gangguan sirkulasi kronis di otak. Ketika ini terjadi, jaringan mati karena kekurangan oksigen dan zat yang diperlukan dalam sel. Bahkan gangguan aliran darah yang singkat dapat memiliki efek yang tidak dapat diubah;
  • penyakit neurodegeneratif. Demensia di usia tua karena alasan ini terjadi pada 70% kasus. Proses patologis berkembang pada penyakit Parkinson, Pick, Levi. Demensia dan penyakit Alzheimer sangat umum;
  • tekanan intrakranial meningkat, jika untuk waktu yang lama medula dikompresi oleh cairan serebrospinal. Degradasi otak terjadi pada bayi baru lahir yang telah didiagnosis dengan basal otak.

Ada cukup banyak faktor yang memprovokasi perkembangan proses patologis.

Ada jenis-jenis proses patologis di otak:

  1. Atropi dari korteks serebral. Kondisi ini ditandai dengan proses sekarat dari sel-sel yang membentuk korteks serebral. Ini adalah atrofi kortikal otak. Itu sering terjadi. Ini disebut atrofi otak 1 derajat. Proses patologis ini juga disebut atrofi lobus frontal otak, karena ia mempengaruhi daerah-daerah ini secara tepat. Masalahnya muncul terutama di bawah pengaruh penyakit pembuluh darah dan zat beracun.
  2. Atrofi multisistem otak. Mendahului masalah ini adalah penyakit genetik atau neurodegeneratif. Pada saat yang sama, beberapa area penting otak terpengaruh sekaligus, yang disertai dengan gangguan koordinasi gerakan, keseimbangan, dan perkembangan gejala penyakit Parkinson. Dengan datangnya demensia berat.
  3. Atrofi lokal. Pada saat yang sama, area terpisah dengan jaringan yang hancur terbentuk di otak. Atrofi cerebral otak berkembang sebagai akibat stroke, trauma, penyakit infeksi dan lesi parasit.
  4. Atrofi difus otak. Untuk kondisi ini ditandai dengan distribusi yang seragam dari proses patologis di seluruh tubuh.
  5. Perubahan subatrofik di otak di bawah pengaruh faktor-faktor tertentu dapat terjadi di otak kecil, daerah oksipital dan bagian-bagian individu lain dari organ. Subatrofi otak pada tahap awal dapat ditunda dengan pengobatan. Neuron sekarat adalah proses yang tidak dapat diubah, tetapi terapi yang tepat akan memperpanjang hidup selama beberapa dekade.

Yang paling umum adalah:

  1. Atrofi kortikal. Patologi ini ditandai dengan perkembangan kematian jaringan dengan usia. Perubahan fisiologis dalam tubuh manusia tercermin dalam struktur jaringan saraf. Tetapi masalah lain dalam pekerjaan tubuh dapat menyebabkan masalah. Biasanya, lobus frontal otak terpengaruh, tetapi patologi dapat menyebar ke bagian lain dari organ.
  2. Atrofi serebelum. Dalam hal ini, proses degeneratif mempengaruhi otak kecil. Ini terjadi pada penyakit infeksi, tumor, gangguan metabolisme. Patologi menyebabkan gangguan bicara dan kelumpuhan.
  3. Cerebellar subatrophy adalah kondisi patologis kongenital. Pada saat yang sama, cacing serebelum paling menderita, mengakibatkan pelanggaran koneksi fisiologis dan neurologis. Sulit bagi pasien untuk menjaga keseimbangan saat berjalan dan dalam keadaan tenang, kontrol atas otot-otot batang dan leher melemah, yang mengapa gerakan terganggu, tremor terganggu dan gejala tidak menyenangkan lainnya muncul.
  4. Atrofi multisistem. Jenis perubahan atrofi ini mempengaruhi korteks, serebelum, ganglia, batang, materi putih, piramidal dan sistem expiramidal. Untuk kondisi seperti ini ditandai dengan perkembangan gangguan otonom, demensia, penyakit Parkinson.

Penyebab kematian neuronal pada orang dewasa dan anak-anak

Proses kematian sel-sel saraf selalu terjadi. Perbedaannya hanya pada kecepatan. Kematian terjadi ketika:

  • kekurangan oksigen dan gangguan proses metabolisme dalam sel;
  • jumlah oksigen berlebih, yang juga berkontribusi terhadap gangguan metabolisme;
  • pengendapan kolesterol pada dinding pembuluh darah;
  • cedera otak;
  • paparan tubuh racun dan zat beracun dalam jumlah besar;
  • patologi infeksi;
  • minum dan merokok;
  • tekanan dan beban yang berlebihan.

Perubahan atrofi di jaringan otak berkembang karena perubahan yang berkaitan dengan usia di dalam tubuh. Biasanya terjadi pada usia 50 tahun. Tetapi di bawah pengaruh penyakit bawaan, proses patologis dapat dimulai lebih awal. Pada orang tua, ada penurunan fungsi otak yang signifikan dan penurunan ukuran organ.

Atrofi otak dan pada bayi baru lahir terjadi. Ini terjadi jika:

  • pada periode prenatal, ada gangguan dalam perkembangan organisme;
  • bayi memiliki drainase otak;
  • untuk waktu yang lama tubuh tidak menerima oksigen dan nutrisi.

Patologi berkembang sebagai hasil dari penggunaan selama kehamilan obat-obatan, alkohol, obat-obatan, efek pada tubuh radiasi, penyakit menular, kelahiran berat dan cedera lahir.

Jika Anda mengidentifikasi masalah pada waktunya dan melakukan perawatan yang benar, maka organ tersebut dapat memulihkan fungsinya.

Diagnosis dan terapi

Untuk menentukan perubahan patologis, lakukan:

  1. Computed tomography. Dengan bantuannya, adalah mungkin untuk mendeteksi pelanggaran dalam sirkulasi darah, untuk menentukan aneurisma dan neoplasma.
  2. Pencitraan resonansi magnetik. Ini adalah metode yang paling informatif untuk mendeteksi perubahan struktural pada jaringan otak.

Setelah mengevaluasi hasil penelitian yang ditentukan pengobatan.

Terapi dilakukan untuk meredakan gejala dan memperlambat perkembangan proses patologis. Efek ini dicapai dengan:

  1. Obat-obatan Nootropic.
  2. Menenangkan dan antidepresan.
  3. Vitamin grup B.
  4. Berarti meningkatkan sirkulasi darah.
  5. Obat-obatan diuretik.
  6. Agen antiplatelet.

Peran penting dalam proses perawatan adalah perawatan orang yang dicintai. Oleh karena itu, pasien tidak dirawat di rumah sakit, karena ini hanya akan memperburuk situasi.

Untuk meningkatkan fungsi otak, Anda perlu mengikuti rekomendasi dokter mengenai nutrisi: ada lebih banyak makanan dengan asam lemak tak jenuh ganda. Anda juga perlu meninggalkan makanan yang dipanggang, hidangan yang digoreng dan berlemak.

Sangat kontraindikasi penggunaan alkohol, merokok dan obat-obatan.

Komplikasi

Perubahan atrofi di otak menyebabkan pelanggaran fungsi dan hilangnya kemampuan manusia untuk melakukan tindakan yang paling sederhana. Jika tidak ada perawatan yang diberikan, kematian akan datang dengan sangat cepat.

Pencegahan

Tidak ada metode khusus untuk mencegah atrofi. Anda dapat mengurangi risiko mengembangkan masalah jika Anda menghindari kebiasaan buruk, makan dengan benar, menjalani gaya hidup aktif, berjalan banyak di udara segar dan mengobati semua penyakit tepat waktu.

Atrofi korteks serebral: klasifikasi, gejala dan pengobatan

Atrofi otak - proses kematian sel otak secara bertahap, penghancuran senyawa neuron dan sel saraf. Dalam hal ini, gangguan dapat terjadi di korteks atau di subkorteks otak manusia.

Seringkali, atrofi dari korteks serebral terjadi di usia tua, dan dalam banyak kasus diagnosis seperti itu dibuat untuk seks yang lebih lemah.

Pelanggaran bisa terjadi dalam lima puluh lima lima tahun, dan berujung pada demensia.

Ini karena fakta bahwa dengan penuaan, volume dan berat otak menjadi lebih kecil.

Perlu dicatat bahwa penyimpangan ini adalah karakteristik dari lobus frontal, yang mengendalikan fungsi eksekutif. Fungsi-fungsi ini termasuk kontrol, perencanaan, penghambatan perilaku, pikiran.

Penyebab penyakit

Salah satu penyebab utama atrofi otak adalah predisposisi herediter terhadap penyakit ini. Namun pelanggaran dapat muncul karena alasan lain:

  1. Efek beracun dari alkohol, beberapa obat-obatan dan obat-obatan. Pada saat yang sama, kerusakan pada korteks dan formasi subkortikal otak dapat diamati.
  2. Cedera, termasuk yang diperoleh dalam proses intervensi bedah saraf. Efek merusak pada jaringan otak muncul ketika pembuluh darah diperas dan kelainan iskemik muncul. Selain itu, ini mungkin muncul di hadapan formasi jinak, mencubit jalur darah.
  3. Manifestasi iskemik juga dapat terjadi karena lesi signifikan pembuluh darah dengan plak aterosklerotik, yang merupakan karakteristik orang tua, yang menyebabkan kerusakan pada kekuatan jaringan saraf dan kematiannya.
  4. Anemia kronis dengan penurunan yang signifikan dalam jumlah sel darah merah atau hemoglobin di dalamnya. Penyimpangan ini menyebabkan penurunan kemampuan darah untuk melampirkan molekul oksigen dan membawanya ke jaringan tubuh, dan ke saraf juga. Iskemia dan atrofi muncul.

Namun, ada daftar kondisi yang kondusif untuk pelanggaran seperti itu:

  • beban pikiran rendah;
  • merokok berlebihan;
  • hidrosefalus;
  • tekanan darah rendah kronis;
  • lama penerimaan zat menyempit pembuluh.

Jenis atrofi

Pertimbangkan apa jenis atrofi otak adalah:

  1. Atrofi kortikal otak adalah proses kematian jaringan korteks serebral terkait dengan perubahan yang berkaitan dengan usia dalam struktur jaringan saraf atau dengan gangguan umum yang terjadi di tubuh pasien. Lobus frontal yang paling sering rusak, tetapi mungkin sambungan ke proses dan bagian-bagian lainnya.
  2. Atrofi multisistem otak adalah penyakit neurodegeneratif yang meningkat dengan kerusakan pada ganglia basal, batang otak, serebelum, sumsum tulang belakang, parkinsonisme, ataksia cerebellar, kegagalan otonom dan sindrom piramidal dalam proporsi yang berbeda.
  3. Atrofi difus otak - muncul dalam banyak proses asal yang berbeda, tentu saja sangat bervariasi. Awalnya, penyakit ini terjadi sebagai pelanggaran otak kecil, dan hanya kemudian ada tanda-tanda khusus yang memungkinkan untuk mengidentifikasi proses patologis utama.
  4. Atrofi otak kecil otak - peningkatan gangguan serebelum dalam kombinasi dengan manifestasi kerusakan pada bagian lain dari sistem saraf.
  5. Endapan korteks posterior dalam bentuk plak dan pleksus neurofibrillaris, menyebabkan kematian sel saraf di bagian parieto-oksipital otak.

Fraktur dasar tengkorak juga dapat menyebabkan atrofi otak dan konsekuensi serius lainnya Apa neuroma saraf pendengaran - pengobatan, gejala dan tanda, diagnosis penyakit dan informasi lain yang diperlukan tentang kondisi patologis.

Derajat atrofi

Perkembangan penyimpangan terjadi sesuai dengan skema berikut:

  1. Tahap awal atau atrofi otak pada tingkat pertama - tidak ada tanda-tanda klinis, tetapi ada perkembangan yang cepat dari gangguan dan transisi ke tahap berikutnya dari penyakit.
  2. Tahap kedua adalah kemerosotan cepat dalam komunikasi pasien dengan orang lain. Pada saat yang sama, seseorang menjadi berkonflik, tidak dapat secara normal menerima kritik, menangkap alur pembicaraan.
  3. Tahap ketiga - pasien secara bertahap kehilangan kendali atas perilaku. Ledakan kemarahan atau kesuraman yang tidak masuk akal bisa muncul, perilaku itu menjadi keterlaluan.
  4. Tahap keempat - hilangnya kesadaran akan esensi peristiwa, persyaratan orang lain.
  5. Tahap akhir - pasien tidak mengerti apa yang sedang terjadi, dan mereka tidak menimbulkan emosi apa pun di dalam dirinya.

Tergantung pada daerah yang terkena dari lobus frontal, gangguan bicara, kelesuan, ketidakpedulian atau euforia, hiperaktivitas seksual, dan jenis mania tertentu dapat muncul pada awalnya.

Saat-saat terakhir sering membuat pasien berbahaya bagi masyarakat, yang merupakan indikasi untuk penempatannya di rumah sakit jiwa.

Ketika suplai darah ke otak terganggu, salah satu tanda diagnostik mungkin adalah kematian otot temporal, yang diamati pada beberapa pasien.

Gejala atrofi otak

Gejala lesi yang ada dapat memiliki perbedaan yang signifikan, tergantung pada bagian mana dari organ yang hancur. Ketika atrofi korteks diamati:

  • mengurangi kemampuan untuk berpikir dan menganalisis;
  • perubahan tempo, nada, dan fitur-fitur bicara lainnya;
  • gangguan memori hingga ketidakmampuan mutlak untuk menghafal sesuatu;
  • pelanggaran motilitas jari-jari;
  • Kekalahan dari bagian subkortikal mengarah ke gejala yang lebih serius.

Fitur mereka tergantung pada tujuan dari bagian yang terganggu:

  • atrofi medula oblongata - gangguan respirasi, aktivitas kardiovaskular, pencernaan, refleks pelindung;
  • kerusakan serebelum - gangguan tonus otot rangka dan koordinasi seseorang;
  • sekarat dari otak tengah - hilangnya reaksi terhadap rangsangan eksternal;
  • atrofi otak menengah - hilangnya kemampuan termoregulasi, homeostasis, kegagalan dalam keseimbangan proses metabolisme;
  • atrofi otak depan - hilangnya semua jenis refleks.

Kerusakan substansial pada struktur subkortikal sering menyebabkan pasien kehilangan kemampuan untuk mempertahankan kehidupan secara mandiri, rawat inap dan kematian di masa depan.

Derajat atrofi ini terjadi sangat jarang, lebih sering setelah luka berat atau kerusakan beracun pada jaringan otak dan pembuluh darah besar.

Terapi untuk atrofi otak

Dalam pengobatan atrofi otak, penting bagi seseorang untuk memberikan perawatan yang baik, serta peningkatan perhatian dari kerabat. Untuk meringankan gejala atrofi korteks serebral, hanya perawatan manifestasi yang ditentukan.

Ketika mendeteksi tanda-tanda pertama dari proses atrofi, lingkungan yang tenang harus diciptakan untuk pasien.

Dia seharusnya tidak mengubah cara hidup standar. Yang terbaik adalah kinerja pekerjaan rumah tangga biasa, dukungan dan perawatan dari orang yang dicintai.

Metode pengobatan lainnya termasuk:

  • sedasi;
  • penggunaan obat penenang ringan;
  • mengambil antidepresan.

Alat-alat ini membantu seseorang untuk tetap tenang. Pasien pasti perlu menciptakan semua kondisi untuk gerakan aktif, dia harus secara teratur melakukan tugas-tugas harian sederhana.

Di antara hal-hal lain, seharusnya tidak bahwa orang dengan pelanggaran seperti itu tidur di siang hari.

Tindakan pencegahan

Tidak ada cara efektif untuk mencegah penyakit ini hari ini. Anda hanya dapat menyarankan, pada waktunya untuk menangani semua pelanggaran, untuk menjalani kehidupan yang aktif dan memiliki sikap positif.

Orang yang mencintai kehidupan sering hidup sampai usia tua, dan mereka tidak menunjukkan tanda-tanda atrofi.

Ada orang yang mengembangkan atherosclerosis lebih cepat, yang merupakan penyebab kerusakan dini pada tubuh. Mereka adalah orang-orang yang mengamati proses atrofi yang cerah.

Cara mencegah atherosclerosis:

  • gaya hidup sehat;
  • nutrisi yang tepat;
  • aktivitas motorik tinggi;
  • berhenti merokok;
  • penolakan alkohol;
  • kontrol tekanan darah;
  • makan buah dan sayuran segar;
  • mengganti lemak hewani dengan lemak nabati;
  • hari puasa;
  • pelatihan memori setiap hari.

Atrofi otak adalah penyakit yang tidak dapat diobati dengan obat-obatan modern. Gangguan ini tidak segera berkembang, tetapi akhirnya berakhir dengan demensia.

Untuk mencegah konsekuensi negatif, perlu untuk mematuhi langkah-langkah pencegahan. Di antara hal-hal lain, jika ada masalah, sangat penting untuk berkonsultasi dengan dokter tepat waktu - ini akan membantu menjaga kesehatan yang baik selama bertahun-tahun.

Video: Otak dan fungsinya

Struktur dan fungsi otak. Bagaimana otak bereaksi terhadap rangsangan eksternal dan apa yang perlu Anda ketahui tentang kemungkinan kerusakan otak.

Apa itu atrofi otak dan bagaimana mengobatinya?

Atrofi otak adalah proses nekrosis sel-selnya, serta penghancuran koneksi yang menghubungkan neuron. Patologi ini dapat mencakup zona kortikal dan subkortikal, yang mengarah ke kehancuran total kepribadian seseorang dan membuat rehabilitasi berikutnya menjadi tidak mungkin.

Jenis patologi

Ada beberapa di antaranya, tergantung lokasi dan fitur lainnya.

Atrofi lobus frontal otak

Tahap awal patologi yang dijelaskan di bawah ini disertai oleh atrofi lobus frontal dan sejumlah tanda spesifik.

Penyakit Pick

Ini ditandai oleh pelanggaran integritas neuron di daerah temporal dan frontal otak. Ini menciptakan gambaran klinis yang dapat dikenali, yang diperbaiki dengan metode instrumental dan memungkinkan Anda untuk membuat diagnosis seakurat mungkin.

Perubahan negatif pertama dalam penyakit Pick adalah penurunan kecerdasan dan penurunan kemampuan menghafal. Perkembangan lebih lanjut dari penyakit menyebabkan degradasi pribadi (karakter menjadi sudut, rahasia, terasing).

Dalam gerakan dan ekspresi verbal, pretentiousness, monosyllability, dan pengulangan pola yang konstan diamati.

Penyakit Alzheimer

Dementia senilis tipe Alzheimer kurang khas dari munculnya gangguan kepribadian, meskipun ingatan dan pemikiran menderita sama seperti pada penyakit Pick.

Dalam kasus kedua patologi, lesi berangsur-angsur mengembang, menutupi seluruh otak sepenuhnya.

Atrofi otak kecil otak

Ada kemungkinan bahwa lesi lesi distrofik akan terlokalisasi di otak kecil. Pada saat yang sama, jalur tetap utuh. Gejala yang paling jelas adalah perubahan tonus otot dan ketidakmampuan untuk menjaga keseimbangan dan koordinasi posisi tubuh.

Atrofi cerebellar menyebabkan hilangnya kemampuan untuk mengurus dirinya sendiri. Gerakannya kehilangan kelancarannya, dan penyelesaiannya disertai dengan kesengajaan (yang timbul dari pencapaian aksi tindakan) tremor.

Pidato menjadi lambat dan nyanyian, tulisan tangan adalah staccato. Atrofi lebih lanjut disertai dengan serangan sakit kepala dan pusing yang lebih berat dan sering, mual dan muntah, mengantuk dan tuli.

Tekanan intrakranial meningkat secara nyata, paralisis salah satu saraf kranial sering terdeteksi, yang dapat menyebabkan imobilisasi otot mata, nistagmus (fluktuasi ritmik involunter pupil), enuresis, hilangnya refleks alami.

Atrofi otak

Jenis penyakit ini dapat merupakan hasil dari kedua usia dan perubahan destruktif lainnya. Jika penyebabnya adalah kerusakan fisiologis, terapi obat hampir tidak memberikan hasil positif dan hanya dapat memperlambat proses patologis.

Dalam kasus lain, penghancuran neuron otak dapat dihentikan dengan menghilangkan faktor eksternal atau penyakit yang menyebabkan atrofi.

Kerusakan substansi di lutut otak mengarah pada perkembangan hemiplegia (kelumpuhan otot di satu sisi tubuh). Efek serupa memberikan pelanggaran terhadap struktur bagian anterior dari kaki posterior (bagian posterior dari bagian ini bertanggung jawab untuk menjaga kepekaan).

Pasien tidak dapat melakukan tindakan yang ditargetkan dan berhenti mengenali objek. Dengan tidak adanya perawatan, gangguan bicara terjadi, fungsi menelan terganggu, klinik piramidal terdeteksi (refleks patologis automatisme oral, tangan, kaki, dll.)

Atrofi kortikal otak

Dalam proses yang mempengaruhi korteks, lobus terutama frontal terpengaruh, meskipun nekrosis jaringan dari area otak lainnya juga tidak dikecualikan. Tanda-tanda yang jelas dari kondisi patologis hanya terdeteksi beberapa tahun setelah awal perkembangannya.

Jenis penyakit ini biasanya dijumpai oleh orang yang sudah mencapai usia 60 tahun. Kurangnya bantuan terapeutik memprovokasi terjadinya pikun (diamati dengan kekalahan dua belahan sekaligus).

Penyakit Alzheimer paling sering mengarah pada perkembangan atrofi kortikal bipolus. Namun, dengan kerusakan kecil, seseorang dapat mengandalkan pelestarian kemampuan mental manusia.

Atrofi kortikal sering diamati dengan encephalopathy dyscirculatory (pelanggaran progresif lambat dari sirkulasi serebral berbagai etiologi).

Penghancuran zat kortikal dapat terjadi tidak hanya pada pikun, tetapi juga pada usia muda dengan predisposisi genetik yang sesuai.

Atrofi otak multisistem

Sindrom Shay-Drager (atrofi multisistem) menyebabkan hilangnya kemampuan untuk mengontrol fungsi vegetatif tubuh (tingkat BP, proses buang air kecil). Di antara tanda-tanda patologi lainnya dapat dicatat:

  • Sindrom Parkinson;
  • hipertensi;
  • anggota badan gemetar;
  • ketidakstabilan saat berjalan, penurunan tak terduga;
  • masalah koordinasi;
  • penurunan aktivitas motorik (akinetically-rigid syndrome).

Untuk pria, perubahan atrofik multisistem dapat penuh dengan terjadinya disfungsi ereksi. Pengembangan lebih lanjut dari patologi mencakup munculnya tiga kelompok gejala baru:

  • Parkinsonisme (distorsi tulisan tangan, kecanggungan motor);
  • patologi sistem saluran kemih dan ekskretoris (inkontinensia, impotensi, konstipasi, dll.);
  • disfungsi serebelum (pusing, pingsan, hilangnya koordinasi otot).

Ada juga perasaan mulut kering, masalah berkeringat, penglihatan ganda, sesak nafas dan mendengkur.

Atrofi otak difus

Sering terjadi di bawah aksi penyakit menular, racun, cedera, patologi organ internal, dan pengaruh eksternal negatif. Diffuse - perubahan atrofi mengurangi aktivitas otak, menghilangkan kontrol atas perilakunya, membuat pemikirannya tidak mampu mengkritik.

Gejala tergantung pada lokalisasi lesi, tetapi awalnya mirip dengan yang terjadi ketika struktur kortikal serebelum rusak.

Atrofi otak kiri otak

Hal ini disertai dengan patologi pidato (sejauh bahwa pasien mulai mengekspresikan dirinya dalam kata-kata terpisah), dikombinasikan dengan afasia dari jenis motorik. Jika area temporal sebagian besar rusak, kemampuan untuk berpikir logis hilang, dan suasana hati depresif menang.

Perubahan persepsi visual: seseorang berhenti untuk melihat keseluruhan gambar, membedakan hanya objek individu. Ini juga menghilangkan kemampuan membaca, menulis, menghitung, menavigasi tanggal dan menganalisis informasi (termasuk pidato yang ditujukan kepadanya, yang menyebabkan respons perilaku yang tidak memadai).

Semua ini menyebabkan masalah dengan memori. Selain itu, mungkin ada kerusakan motorik di sisi kanan tubuh.

Atrofi otak campuran

Dalam hal ini, korteks serebral dan daerah subkortikal (subkorteks) terpengaruh. Paling sering, jenis patologi ini terdeteksi pada wanita yang lebih tua di atas 55 tahun, meskipun dapat terjadi bahkan pada bayi yang baru lahir.

Konsekuensi utama dan gejala utama dari atrofi campuran adalah demensia progresif, yang pasti mempengaruhi kualitas hidup. Jika penyakit ini diperoleh pada masa kanak-kanak, maka kemungkinan besar itu ditentukan secara genetis atau berasal di bawah aksi radiasi.

Kondisi patologis disertai oleh hampir semua gejala atrofi, dan pada tahap akhir perkembangannya, kepribadian benar-benar terdegradasi.

Atrofi parenkim otak

Ini adalah hasil dari hipoksia (jumlah oksigen yang tidak mencukupi) dan kekurangan nutrisi yang datang ke neuron. Hal ini menyebabkan peningkatan kepadatan nukleus dan sitoplasma sel, yang menyebabkan penurunan volume dan menyebabkan perkembangan proses destruktif.

Struktur neuron tidak hanya bisa berhenti berkembang, tetapi juga hancur total, dan oleh karenanya sel-sel akan hilang begitu saja, yang menyebabkan penurunan berat otak secara keseluruhan.

Mungkin juga ada masalah dengan sensitivitas area tubuh tertentu. Atrofi parenkim berakibat fatal, sehingga seseorang dapat hidup selama mungkin, ia harus diresepkan terapi obat simtomatik.

Atrofi alkohol otak

Organ ini lebih sensitif terhadap efek alkohol, yang mampu mempengaruhi proses metabolisme yang terjadi di neuron, menyebabkan kecanduan pada manusia.

Atrofi alkohol selalu didahului oleh encephalopathy dengan nama yang sama. Efek destruktif dari produk yang mengandung alkohol berlaku untuk:

  • sel-sel kortikal-subkortikal;
  • serat batang otak;
  • pembuluh darah (hemoragi, formasi kistik terjadi di area pleksus);
  • perpindahan, kerutan sel-sel saraf dan lisis inti mereka.

Tidak lama setelah onset penyakit (tanpa pengobatan dan perubahan gaya hidup), atrofi bisa berakibat fatal.

Sindrom Makiafavi-Binyami yang dialokasikan secara terpisah, yang terjadi ketika alkohol sering dikonsumsi dan dalam jumlah besar. Hal ini menyebabkan pembengkakan corpus callosum, hilangnya selubung mielin dan nekrosis sel saraf berikutnya di area tersebut.

Atrofi otak pada anak-anak

Probabilitas mendeteksi patologi pada anak kecil (jauh lebih sedikit daripada pada orang dewasa), tetapi masih ada. Namun, sulit untuk mendiagnosis adanya proses destruktif selama periode ini, karena gejalanya benar-benar tidak ada atau sebagian termanifestasi dan tidak menyebabkan kecemasan yang besar pada orang tua.

Dalam hal ini, dokter berbicara tentang perubahan garis batas atau subatrofik. Perkembangan penyakit tersembunyi, membuat anak berkonflik, mudah marah, menarik diri dan gugup. Setelah gangguan mental menjadi nyata, ketidakberdayaan kognitif dan fisik dapat menjadi jelas.

Atrofi otak pada bayi baru lahir

Untuk bayi, bahaya penyakit ini paling nyata di hadapan hidrosefalus (drainase otak). Identifikasi selama kehamilan dapat dengan bantuan ultrasound.

Juga, penyebab atrofi pada bayi dapat berupa:

  • gangguan pembentukan intrauterin dari sistem saraf pusat;
  • malformasi;
  • penyakit infeksi (herpes dan cytomegaly) yang timbul selama kehamilan;
  • trauma kelahiran.

Setelah kelahiran bayi seperti itu ditempatkan di unit perawatan intensif, di mana ia berada di bawah pengawasan konstan dari resuscitator dan ahli saraf. Karena kurangnya metode pengobatan yang dapat diandalkan, perjalanan perkembangan anak lebih lanjut dan kemungkinan komplikasi sulit diprediksi.

Tingkat penyakit

Sesuai dengan seberapa aktif dan sulitnya proses, serta dengan mempertimbangkan gambaran klinis keseluruhan, ada dua tingkat patologi.

Atrofi otak stadium 1

Tingkat pertama menunjukkan disfungsi minimal pada otak. Hal ini ditandai dengan adanya gejala fokal, yaitu tanda-tanda, penampilan yang tergantung pada daerah yang terkena.

Tahap awal perkembangan patologi dapat sepenuhnya tanpa gejala. Dalam hal ini, pasien sering khawatir tentang penyakit lain yang secara langsung atau tidak langsung mempengaruhi otak.

Selanjutnya, orang tersebut mulai sakit dan pusing secara berkala. Seiring waktu, kejang menjadi sering dan intens.

Jika pada awal fase ini untuk berkonsultasi dengan dokter dan mendapatkan perawatan medis yang diperlukan, perkembangan patologi secara signifikan akan melambat. Namun, seiring waktu, terapi obat perlu diubah (meningkatkan dosis, menggunakan obat lain).

Otak atrofi derajat 2

Pada tingkat kedua, ada tanda-tanda yang jelas dari penyakit, menunjukkan kerusakan struktur otak. Jika tidak diobati, gambaran klinis memburuk nyata, menyebabkan gangguan kognitif, penurunan kemampuan analitis, perkembangan kebiasaan baru dan munculnya gejala khas lainnya.

Secara bertahap, hampir semua tindakan yang terkait dengan keterampilan motorik halus (gerakan jari-jari) menjadi tidak dapat diakses oleh pasien. Fungsi motorik umum juga menurun: gaya berjalan dan, secara umum, aktivitas motorik melambat. Ini diperparah oleh koordinasi yang buruk dalam ruang.

Ada masalah dengan swalayan: seseorang lupa cara menggunakan remote control, tidak bisa menyisir rambutnya atau menyikat giginya. Ada kebiasaan menyalin tindakan dan gerak-gerik orang lain, karena kemampuan berpikir secara mandiri menghilang.

Penyebab atrofi otak

Penyakit ini dapat dipicu oleh:

  • infeksi virus atau bakteri yang timbul selama kehamilan;
  • anemia kronis;
  • mutasi genetik (faktor kunci);
  • gangguan usia yang menyebabkan penurunan volume otak dan massa;
  • perubahan pasca operasi;
  • patologi terkait;
  • paparan radiasi;
  • stroke;
  • penyakit infeksi otak (tipe akut dan kronis);
  • minum berlebihan;
  • cedera otak traumatis (TBI).

Gejala atrofi otak

Seiring bertambahnya usia, sel-sel otak (serta organ-organ tubuh lainnya) semakin memburuk, kerusakan mereka dicela. Akibatnya, gejala atrofi menjadi lebih terasa.

Pada tahap awal penyakit pada manusia, hal ini dicatat:

  • pengurangan kecacatan;
  • pelanggaran memori dan fungsi kognitif lainnya (mengarah pada ketidakmungkinan orientasi dalam ruang);
  • kelesuan emosional dan ketidakpedulian;
  • perubahan pribadi;
  • mengabaikan tingkat moralitas tindakan mereka;
  • pengurangan kosakata (bahasa lisan dan tulisan menjadi primitif);
  • proses berpikir yang tidak produktif dan tidak kritis (tindakan dilakukan tanpa berpikir);
  • pelanggaran keterampilan motorik halus (tulisan tangan memburuk);
  • paparan saran;
  • ketidakmampuan mengenali dan menggunakan objek;
  • serangan epilepsi (terutama karakteristik atrofi lokal).

Diagnostik

Ketika memeriksa otak untuk deteksi dini fokus atrofik, MRI (magnetic resonance imaging) digunakan. Metode diagnostik berikut juga dapat digunakan:

  • pemeriksaan pasien dan data anamnestic (menurut pasien atau kerabatnya, gambaran perkembangan penyakit dibuat);
  • Pemeriksaan X-ray struktur otak (memungkinkan untuk mengidentifikasi formasi tumor, kista, hematoma dan fokus atrofi);
  • tes kognitif (mengidentifikasi tingkat pemikiran dan tingkat keparahan kondisi pasien);
  • Studi Doppler pembuluh darah di area serviks dan kepala.

Ahli neuropatologi menggunakan hasil yang diperoleh untuk membuat diagnosis yang akurat dan menentukan jalannya pengobatan selanjutnya.

Terapi

Jika penyakit itu berasal dari genetika, maka mustahil untuk menyingkirkannya. Dokter hanya dapat mendukung kerja sistem dan organ tubuh manusia untuk jangka waktu tertentu. Ini akan cukup bagi pasien untuk menjalani kehidupan normal.

Atrofi yang disebabkan oleh perubahan yang berkaitan dengan usia membutuhkan perawatan medis wajib, yang akan membantu mengatasi gejala utama. Selain itu, pasien membutuhkan perawatan dan minimal stres atau situasi konflik.

Seringkali, dokter meresepkan antidepresan dan obat penenang. Yang terbaik dari semuanya, jika pasien setiap hari dalam kondisi normal untuknya dan melakukan aktivitasnya yang biasa. Mempertahankan kesehatannya juga dapat berkontribusi pada tidur siang hari.

Berurusan dengan proses destruktif itu sulit. Dalam kebanyakan kasus, obat modern hanya menawarkan obat yang merangsang sirkulasi dan metabolisme otak, tetapi mereka tidak membantu untuk sepenuhnya pulih. Anda hanya bisa menunda kemerosotan kondisi yang tak terelakkan. Efek yang sama diberikan oleh beberapa obat tradisional.

Hari ini, para ahli mencoba untuk mengobati atrofi dengan sel-sel induk yang diekstrak dari sumsum tulang. Metode ini dianggap cukup menjanjikan, juga digunakan untuk masalah dengan saraf optik, pelepasan retina dan patologi lainnya.

Menurut kesaksian beberapa pasien, sel punca bahkan dapat menyelamatkan seseorang dari kecacatan. Namun, konfirmasi ilmiah ini belum.

Pencegahan

Pencegahan atrofi otak akan memaksimalkan harapan hidup, menunda awal proses patologis. Ada beberapa cara untuk mencapai ini:

  • pengobatan penyakit kronis tepat waktu;
  • pemeriksaan rutin;
  • mempertahankan tingkat aktivitas fisik yang dapat diterima;
  • menghindari alkohol dan merokok;
  • kepatuhan pada prinsip makan sehat;
  • normalisasi siklus tidur-bangun (kurang tidur selama atrofi sangat berbahaya);
  • melakukan tindakan yang ditujukan untuk mencegah aterosklerosis pembuluh serebral (mempertahankan berat badan normal, mengobati penyakit endokrin, mengaktifkan proses metabolisme).

Selain itu, Anda perlu mengontrol tingkat tekanan darah, terlibat dalam memperkuat sistem kekebalan tubuh dan menghindari situasi yang menekan.

Prakiraan

Terlepas dari perawatan dan penyebab patologi, sulit untuk berbicara tentang prognosis yang menguntungkan. Atrofi dapat mempengaruhi area otak mana pun dan menyebabkan gangguan fungsi motorik, visual dan lainnya yang tidak dapat diubah.

Meskipun pada tahap awal penyakit ini bersifat lokal, kemudian menjadi umum (hampir seluruh organ mengalami atrofi). Selama 20 tahun, patologi berkembang begitu banyak sehingga seseorang mengalami demensia lengkap.

Mati sel-sel otak adalah masalah yang sulit dipecahkan sepenuhnya, karena proses ini sebagian alami dan tak terhindarkan. Namun, ada perbedaan besar antara atrofi otak pada 70 dan 40. Dalam kasus kedua, adalah mungkin untuk menilai awal pemusnahan sel-sel kortikal dan subkortikal yang terlalu dini, yang memerlukan perawatan spesialis yang wajib dan bagian dari kursus terapeutik yang mendukung.

Otak atrofi: penyebab, gejala, diagnosis

Perubahan atrofi di korteks serebri menyebabkan kerusakan koneksi saraf, mengurangi aktivitas pusat fungsional. Kondisi ini menyebabkan pelanggaran metabolisme intraserebral, demensia, pembentukan sejumlah penyakit mental (Alzheimer, amyotrophic lateral sclerosis, demensia).

Gejala klinis tergantung pada jenis, stadium, tingkat penyakit. Bentuk multisistem disertai dengan kematian difus neuron, hilangnya fungsi tubuh secara bertahap.

Atrofi otak pada MRI

Penyebab atrofi otak

Setelah 50 tahun, risiko kondisi neurodegeneratif meningkat. Tingkatkan kemungkinan faktor pembentuk bentuk nosokologis:

  1. Menurunnya fungsi ginjal (ketidakcukupan);
  2. Peningkatan tekanan intrakranial yang berkepanjangan (hydrocephalus);
  3. Sering menggunakan alkohol, obat-obatan narkotika;
  4. Lesi menular dari korteks serebral (retrovirus, polio, ensefalitis);
  5. Cedera otak traumatis;
  6. Penyakit vaskular (trombosis, aterosklerosis, aneurisma);
  7. Status metabolik;
  8. Penyakit mental - sindrom Alzheimer, Itsenko-Cushing, Parkinson, Whipple, Gellervorden-Spatz.

Meningkatkan kemungkinan nosologi - gangguan metabolisme, cedera lahir, infeksi kelamin, kekurangan vitamin B, asam folat.

Penyebab utama atrofi korteks serebral

Studi ilmiah menunjukkan kemungkinan besar kerusakan struktur kortikal dan subkortikal pada orang berusia 50-55 tahun karena predisposisi genetik. Atrofi kortikal berkembang pada pasien yang menderita chorea herediter Huntington.

  • Cedera otak traumatis, disertai hematoma, kematian neuron, pembentukan kista;
  • Alkoholisme kronis, kecanduan narkoba, minum obat tertentu mengurangi ketebalan belahan otak, bola subkortikal. Intoksikasi alkohol yang lama mengganggu metabolisme intraseluler, memastikan kematian neuron secara bertahap;
  • Iskemia serebral kronis (cerebral) terbentuk oleh penyakit vaskular (atherosclerosis, hipertensi). Kurangnya pasokan oksigen berkontribusi pada kematian jaringan yang ireversibel;
  • Hidrosefalus kongenital pada bayi baru lahir menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial, atrofi medula;
  • Lebih dari tujuh puluh persen kasus penyakit pada orang di atas 55 tahun dicatat oleh penyakit neurodegeneratif - Pick, Levy, Alzheimer, Parkinson. Nosologi membentuk pikun.

Faktor etiologi yang kurang sering dari nosologi adalah hipoksia pada bayi baru lahir, hidrosefalus, kista kongenital multipel pada anak.

Penyebab atrofi serebral pada bayi baru lahir

Faktor etiologi utama dalam mengurangi ketebalan hemisfer bayi baru lahir adalah hipoksia intrauterin, masalah selama persalinan. Kerusakan pada kepala bayi ketika melewati jalan lahir memprovokasi cedera kepala, berkontribusi pada munculnya hidrosefalus (basal).

Penyebab perubahan serebral atrofi pada bayi baru lahir:

  • Kerusakan tulang tengkorak;
  • Meningkatkan jumlah cairan serebrospinal (hydrocephalus);
  • Infeksi intrauterin (cytomegaly, herpes, meningitis).

Tidak ada pengobatan efektif untuk atrofi bayi baru lahir. Deteksi tepat waktu menggunakan MRI memungkinkan Anda untuk meresepkan terapi suportif, untuk mengurangi perkembangan penyakit. Perubahan sedang dikorelasikan dengan terapi obat. Seorang anak akan dapat menghadiri taman kanak-kanak, belajar di sekolah khusus.

Subatrofi otak - tahap pertama dari pikun

Sebelum timbulnya gejala klinis, perubahan subatrofik berkembang. Gejala eksternal tidak ada. Kondisi ini disertai dengan penurunan parsial dalam fungsi segmen belahan otak.

Jenis subkatfisme morfologi:

Tipe pertama ditandai dengan penurunan aktivitas mental, hilangnya fungsi bicara dan motorik.

Kerusakan pada area front-temporal menyebabkan penurunan kemampuan pendengaran manusia, fungsi komunikatif (kesulitan dalam berkomunikasi dengan orang lain) hilang, dan fungsi sistem kardiovaskular terganggu.

Subatrophy mengurangi jumlah materi abu-abu dan putih. Ada pelanggaran konduksi, fungsi motorik, aktivitas motorik kecil.

Fitur atrofi kortikal

Kematian sel-sel kortikal dimulai dengan lobus frontal, di mana pusat fungsional untuk mengontrol gerakan dan pidato berada. Secara bertahap atrofi menyebar ke struktur sekitarnya. Pada orang tua, patologi menyebabkan pikun.

Perubahan kortikal difus disertai dengan gangguan mikrosirkulasi, gejala klinis progresif. Keterampilan motorik halus dari ekstremitas atas, koordinasi gerakan terganggu. Kompleks patologis menyebabkan penyakit Alzheimer, pikun.

MRI untuk atrofi kortikal menunjukkan penurunan ukuran lobus frontal. Jika ada perubahan di kedua sisi, kerja organ internal yang dikendalikan oleh lobus frontal terganggu.

Atrofi kortikal kongenital bayi baru lahir dilokalisasi pada satu sisi. Gejalanya ringan. Dengan bantuan prosedur rehabilitasi adalah mungkin untuk mensosialisasikan seorang anak.

Gejala klinis atrofi multisistem

Diferensiasi neurodegenerasi disertai masalah dengan genital, bola kemih. Nekrosis banyak bagian otak secara bersamaan disertai oleh berbagai gejala klinis:

  • Otot tremor pada penyakit Parkinson;
  • Pelanggaran gaya berjalan, koordinasi mobilitas;
  • Hilangnya ereksi;
  • Gangguan vegetatif-vaskular.

Sebelum munculnya pencitraan resonansi magnetik, diagnosis awal penyakit ini bermasalah. Hanya resonansi magnetik nuklir yang memverifikasi pengurangan ketebalan parenkim serebral.

Gejala klinis atrofi serebral

Manifestasi patologi sangat ditentukan oleh penyebab dan faktor pencetus. Kebanyakan orang tua menderita demensia, sindrom lobus frontal, patologi multiorgan internal.

Apa yang dimanifestasikan sindrom lobus frontal:

  1. Kurang nafsu makan;
  2. Hilangnya ingatan, aktivitas intelektual;
  3. Kerusakan emosional yang sering terjadi;
  4. Kurangnya komunikasi dengan orang lain;
  5. Iritabilitas;
  6. Kurangnya kritik diri.

Sindrom psychoorganic disertai dengan gangguan serebroasthenic, gangguan afektif, amnesia.

Penilaian yang memadai tentang kejadian di sekitarnya, kritik diri pasien tidak ada. Pemikiran primitif muncul, presentasi satu sisi dari esensi detail. Margin ucapan menurun, paramnesia muncul.

Gangguan afektif bersamaan menyebabkan sindrom depresi, kondisi mental yang tidak memadai. Menangis, kesal, lekas marah, agresi yang tidak beralasan - manifestasi khas patologi.

Jenis dan klasifikasi atrofi otak

Menurut tingkat bahaya ada dua jenis perubahan atrofi di otak:

Jenis pertama adalah alami. Selama perkembangan manusia, ia menyertai kematian arteri umbilical, duktus arteri (bayi baru lahir) di awal. Setelah pubertas, jaringan kelenjar thymus hilang.

Di usia tua, perubahan degeneratif dalam lingkup seksual terjadi. Orang tua mengembangkan kerusakan kortikal, sebuah involusi bagian frontal. Kondisi ini bersifat fisiologis.

Jenis atrofi patologis:

  • Disfungsional - berkembang dengan penurunan aktivitas fungsional otak;
  • Kompresi - diprovokasi oleh peningkatan tekanan pada jaringan otak (hidrosefalus, hematoma, penumpukan darah yang melimpah);
  • Iskemik (dyscirculatory) terjadi karena penyempitan lumen arteri oleh aterosklerosis, pembekuan darah, peningkatan aktivitas neurogenik. Hipoksia serebral yang umum disertai tidak hanya oleh demensia mental, perubahan intraserebral sklerotik;
  • Neurotik (neurogenik) terbentuk karena penurunan aliran impuls saraf ke organ internal. Kondisi ini terbentuk karena perdarahan bertahap, adanya tumor intracerebral, atrofi saraf optik atau trigeminal. Ini terjadi dengan intoksikasi kronis, paparan faktor fisik, terapi radiasi, pengobatan jangka panjang dengan obat anti-inflamasi nonsteroid;
  • Dishormonal - terjadi pada latar belakang ketidakseimbangan endokrin pada bagian indung telur, testis, kelenjar tiroid, kelenjar susu.

Bentuk-bentuk morfologis atrofi otak:

  1. Halus - permukaan otak dihaluskan;
  2. Hilly - distribusi yang tidak merata dari area nekrosis membentuk struktur khusus;
  3. Bercampur

Klasifikasi prevalensi kerusakan:

  • Focal - hanya area tertentu dari kerusakan atrofi pada korteks serebri dapat dilacak;
  • Diffuse - menyebar ke seluruh permukaan parenkim;
  • Sebagian - nekrosis pada bagian terbatas otak;
  • Lengkap - perubahan atrofi materi putih dan abu-abu, degenerasi saraf trigeminal dan optik.

Sifat perubahan morfologi otak mengungkapkan pemindaian resonansi magnetik. Untuk melakukan pemindaian harus setelah gejala klinis pertama.

Bentuk atrofi multisistem

Bahaya beberapa lesi struktur otak ditentukan oleh lesi patologis kompleks pada bagian belahan otak, struktur subkortikal, serebelum, batang tulang belakang, materi putih. Perubahan serentak pada saraf optik menyebabkan kebutaan, saraf trigeminal - pelanggaran persarafan pada wajah.

Bentuk atrofi multisistem:

  1. Olivopontocerebellar - kerusakan serebelum dengan gangguan mobilitas;
  2. Degenerasi striatonal - tremor otot dengan manifestasi Parkinsonisme;
  3. Sindrom Shay-Drader - dystonia vegetatif-vaskular, menurunkan tekanan darah;
  4. Kugelberg-Welander amyotrophy - atrofi otak dengan hipotrofi otot, hiperplasia dari serat jaringan ikat.

Simtomatologi ditentukan oleh bentuk lesi yang dominan.

Tahapan utama dari otak atrofi berubah

Penyakit ini memiliki lima derajat aliran. Menurut gejala klinis, nosologi dapat diverifikasi mulai dari tahap kedua atau ketiga.

Derajat atrofi kortikal:

  1. Secara klinis, gejala tidak ada, tetapi patologi berkembang pesat;
  2. 2 derajat - ditandai dengan penurunan dalam komunikasi, kurangnya respon yang memadai terhadap kritik, peningkatan jumlah konflik dengan orang lain;
  3. Kurangnya kontrol perilaku, kemarahan yang tidak masuk akal;
  4. Kehilangan persepsi yang memadai tentang situasi;
  5. Pengecualian adalah komponen psiko-emosional dari reaksi perilaku.

Mengidentifikasi gejala apa pun membutuhkan studi tambahan tentang struktur otak.

Prinsip diagnosis atrofi

Tahap awal melibatkan pengumpulan anamnesis, pemeriksaan, pemeriksaan fisik. Tahap kedua - metode klinis dan instrumental (ultrasound, CT, MRI otak, skintigrafi, PET / CT). Kerusakan saraf optik dikonfirmasi oleh ophthalmoscopy, tonometri, kontras CT atau MRI angiografi.

Cara terbaik untuk mendeteksi patologi jaringan lunak otak adalah MRI. Prosedur harus dilakukan beberapa kali (dengan perbedaan dalam sebulan) untuk mengungkapkan atrofi kedalaman, prevalensi yang berbeda.

Pencitraan resonansi magnetik mengungkapkan fokus lokal terkecil, membantu untuk benar menentukan tingkat perkembangan penyakit.