Atrofi (kematian sel) otak

Atrofi otak adalah penyakit ireversibel yang ditandai oleh kematian sel bertahap dan gangguan koneksi saraf.

Para ahli mencatat bahwa paling sering tanda-tanda pertama perkembangan perubahan degeneratif muncul pada wanita usia pra-pensiun. Pada tahap awal, penyakit ini sulit dikenali, karena gejalanya kecil dan penyebab yang mendasarinya tidak dipahami dengan baik, tetapi berkembang dengan cepat, akhirnya mengarah pada demensia dan ketidakmampuan lengkap.

Apa itu atrofi otak

Organ utama orang itu - otak, terdiri dari sejumlah besar sel saraf yang terhubung satu sama lain. Perubahan atrofi di korteks serebral menyebabkan kematian sel-sel saraf secara bertahap, sementara kemampuan mental memudar seiring berjalannya waktu, dan berapa lama seseorang bergantung pada usia di mana atrofi otak dimulai.

Perubahan perilaku di usia tua adalah karakteristik dari hampir semua orang, tetapi karena lambatnya perkembangan tanda-tanda kepunahan ini, mereka bukan proses patologis. Tentu saja, orang tua menjadi lebih mudah tersinggung dan menggerutu, mereka tidak bisa lagi menanggapi perubahan di dunia sekitarnya seperti yang mereka lakukan di masa muda mereka, kecerdasan mereka menurun, tetapi perubahan tersebut tidak mengarah pada neurologi, psikopati dan demensia.

Kehilangan sel-sel otak dan kematian ujung saraf adalah proses patologis yang mengarah ke perubahan struktur belahan, dengan menghaluskan konvolusi, penurunan volume dan berat organ ini. Lobus frontal paling rentan terhadap kehancuran, yang mengarah pada penurunan kecerdasan dan penyimpangan dalam perilaku.

Penyebab penyakit

Pada tahap ini, obat tidak mampu menjawab pertanyaan mengapa penghancuran neuron dimulai, namun, ditemukan bahwa kerentanan terhadap penyakit ini diwariskan, dan trauma lahir dan penyakit intrauterin juga berkontribusi pada pembentukannya. Para ahli berbagi penyebab bawaan dan diakuisisi dari perkembangan penyakit ini.

  • predisposisi genetik;
  • penyakit infeksi intrauterin;
  • mutasi genetik.

Salah satu penyakit genetik yang mempengaruhi korteks serebral adalah penyakit Pick. Paling sering berkembang pada orang-orang usia menengah, dinyatakan dalam kekalahan bertahap dari neuron lobus frontal dan temporal. Penyakit berkembang dengan cepat dan setelah 5-6 tahun menyebabkan hasil yang fatal.

Infeksi janin selama kehamilan juga mengarah pada penghancuran berbagai organ, termasuk otak. Misalnya, infeksi dengan toksoplasmosis, pada awal kehamilan, menyebabkan kerusakan pada sistem saraf janin, yang sering tidak bertahan atau lahir dengan kelainan bawaan dan oligofrenia.

Alasan yang diperoleh meliputi:

  1. penggunaan alkohol dan rokok dalam jumlah besar menyebabkan spasme pembuluh serebral dan, sebagai akibatnya, kelaparan oksigen, yang menyebabkan pasokan nutrisi yang tidak memadai ke sel-sel kulit putih di otak, dan kemudian kematian mereka;
  2. penyakit menular yang mempengaruhi sel-sel saraf (misalnya, meningitis, rabies, polio);
  3. cedera, gemetar dan kerusakan mekanis;
  4. bentuk parah dari gagal ginjal menyebabkan keracunan umum tubuh, sebagai akibat dari semua proses metabolisme terganggu;
  5. hidrosefalus eksternal, dinyatakan sebagai peningkatan ruang subarachnoid dan ventrikel, menyebabkan proses atrofi;
  6. iskemia kronis menyebabkan kerusakan vaskular dan menyebabkan suplai nutrisi yang tidak memadai ke koneksi saraf;
  7. atherosclerosis diekspresikan dalam penyempitan lumen pembuluh darah dan arteri, dan sebagai akibat dari peningkatan tekanan intrakranial dan risiko stroke.

Atropi dari korteks serebral dapat disebabkan oleh aktivitas intelektual dan fisik yang tidak memadai, kurangnya diet seimbang, dan gaya hidup yang tidak normal.

Mengapa penyakit itu muncul

Faktor utama dalam perkembangan penyakit ini adalah kecenderungan genetik untuk penyakit, tetapi berbagai cedera dan faktor memprovokasi lainnya dapat mempercepat dan memprovokasi kematian neuron otak. Perubahan atrofi mempengaruhi area yang berbeda dari kerak dan substansi subkortikal, bagaimanapun, gambaran klinis yang sama dicatat untuk semua manifestasi penyakit. Perubahan kecil dapat menghentikan dan memperbaiki kondisi pasien dengan bantuan obat-obatan dan perubahan gaya hidup, tetapi, sayangnya, penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya.

Atrofi lobus frontal otak dapat berkembang selama pematangan janin atau persalinan lama karena kelaparan oksigen yang berkepanjangan, yang menyebabkan proses nekrotik di korteks serebral. Anak-anak seperti itu paling sering mati di dalam rahim atau dilahirkan dengan cacat yang jelas.

Kehilangan sel-sel otak juga bisa dipicu oleh mutasi pada tingkat gen akibat paparan zat berbahaya tertentu ke tubuh wanita hamil dan keracunan janin yang berkepanjangan, dan kadang-kadang itu hanya kegagalan kromosom.

Tanda-tanda penyakit

Pada tahap awal, tanda-tanda atrofi otak nyaris tidak terlihat, hanya orang-orang dekat yang tahu orang yang sakit mampu menangkap mereka. Perubahan dimanifestasikan dalam kondisi apatis pasien, tidak adanya keinginan dan aspirasi, kelesuan dan ketidakpedulian muncul. Kadang-kadang ada kekurangan prinsip-prinsip moral, aktivitas seksual yang berlebihan.

Kematian progresif dari gejala sel otak:

  • penurunan kosakata untuk menggambarkan sesuatu pasien memilih kata-kata untuk waktu yang lama;
  • penurunan kemampuan intelektual dalam waktu singkat;
  • kurangnya kritik diri;
  • kehilangan kontrol, memburuknya motilitas tubuh.

Lebih lanjut atrofi otak, disertai dengan penurunan kesehatan, penurunan proses mental. Pasien berhenti mengenali hal-hal yang tidak asing, lupa bagaimana cara menggunakannya. Hilangnya karakteristik perilaku mereka sendiri mengarah ke sindrom "cermin", di mana pasien mulai tanpa disadari menyalin orang lain. Lebih lanjut, kepikunan dan degradasi lengkap individu berkembang.

Muncul perubahan perilaku tidak memberikan diagnosis yang akurat, oleh karena itu, untuk menentukan penyebab perubahan sifat pasien, maka perlu dilakukan sejumlah penelitian.

Namun, di bawah bimbingan yang ketat dari dokter yang hadir, itu lebih mungkin untuk menentukan bagian otak mana yang telah mengalami destructurization. Jadi, jika kehancuran terjadi di korteks, perubahan berikut dibedakan:

  1. penurunan dalam proses berpikir;
  2. distorsi dalam nada bicara dan timbre suara;
  3. perubahan dalam kemampuan untuk menghafal, sampai menghilang sepenuhnya;
  4. deteriorasi keterampilan motorik jari halus.

Gejala perubahan substansi subkortikal tergantung pada fungsi yang dilakukan oleh bagian yang terkena, sehingga atrofi otak terbatas memiliki fitur karakteristik.

Nekrosis jaringan medula oblongata ditandai oleh gangguan respirasi, gangguan fungsi sistem pencernaan, dan sistem kardiovaskular dan kekebalan manusia terpengaruh.
Dengan kekalahan serebelum, ada gangguan tonus otot, diskoordinasi gerakan.
Pada kehancuran otak rata-rata orang berhenti bereaksi terhadap iritasi eksternal.
Kematian sel di kompartemen menengah menyebabkan pelanggaran termoregulasi tubuh dan kegagalan metabolisme.
Kekalahan bagian depan otak ditandai oleh hilangnya semua refleks.
Kematian neuron menyebabkan hilangnya kemampuan untuk secara mandiri mendukung fungsi vital dan sering menyebabkan kematian.

Kadang-kadang perubahan nekrotik terjadi akibat cedera atau keracunan racun jangka panjang, yang mengakibatkan restrukturisasi neuron dan kerusakan pembuluh darah besar.

Klasifikasi

Menurut klasifikasi internasional, lesi atrofi dibagi menurut tingkat keparahan penyakit dan lokasi perubahan patologis.

Setiap tahap penyakit memiliki gejala khusus.

Penyakit atrofi pada otak 1 derajat atau subatrofi otak, ditandai dengan perubahan kecil dalam perilaku pasien dan cepat berkembang ke tahap berikutnya. Pada tahap ini, diagnosis dini sangat penting, karena penyakit ini dapat dihentikan sementara dan berapa lama pasien akan hidup tergantung pada efektivitas perawatan.

Tahap 2 perkembangan perubahan atrofi dimanifestasikan dalam kemerosotan kemampuan komunikasi orang sakit, menjadi mudah tersinggung dan tidak terkendali, nada bicara berubah.

Pasien dengan 3 derajat atrofi dibuat tak terkendali, psikosis muncul, moralitas orang sakit hilang.

Tahap keempat, penyakit ini, ditandai oleh kurangnya pemahaman sepenuhnya tentang realitas oleh pasien, ia berhenti merespons rangsangan eksternal.

Perkembangan lebih lanjut menyebabkan kehancuran total, sistem aktivitas vital mulai gagal. Pada tahap ini, sangat diinginkan rawat inap pasien di rumah sakit jiwa, karena itu menjadi sulit untuk dikendalikan.

Klasifikasi berdasarkan lokasi sel yang terpengaruh:

  • Atrofi kortikal kortikal paling sering terjadi pada orang lanjut usia dan berlanjut, berapa lama seseorang hidup, mempengaruhi lobus frontal;
  • Atrofi difus otak disertai dengan gangguan suplai darah, aterosklerosis, hipertensi dan penurunan kapasitas mental. 1 derajat dari bentuk penyakit ini paling sering berkembang di otak kecil, dan kemudian mempengaruhi bagian lain dari otak;
  • Atrofi multisistem berkembang sebagai akibat mutasi dan gangguan gen selama kehamilan. Dalam bentuk penyakit ini, bukan hanya otak yang terpengaruh, tetapi juga sistem vital lainnya. Harapan hidup tergantung pada tingkat mutasi seluruh organisme dan kelangsungan hidupnya;
  • Atrofi lokal otak pada derajat pertama muncul sebagai akibat dari lesi mekanis, stroke, infeksi fokal dan inklusi parasit. Gejala tergantung pada bagian mana yang rusak;
  • Bentuk subkortikal atau subkortikal dari penyakit ini adalah keadaan peralihan di mana pusat-pusat yang bertanggung jawab untuk proses pembicaraan dan pemikiran rusak.

Atrofi otak pada anak-anak

Tergantung pada usia di mana atrofi otak dimulai, saya membedakan antara penyakit bawaan dan penyakit yang didapat. Acquired bentuk penyakit berkembang pada anak-anak setelah 1 tahun kehidupan.

Kematian sel-sel saraf pada anak-anak dapat berkembang karena berbagai alasan, misalnya, sebagai akibat kelainan genetik, faktor Rh yang berbeda pada ibu dan anak, infeksi intrauterin dengan neuroinfeksi, hipoksia berkepanjangan pada janin.

Sebagai akibat dari kematian neuronal, tumor cystic dan hidrosefalus atrofi muncul. Menurut tempat cairan serebrospinal terakumulasi, edema otak bisa bersifat internal, eksternal, dan campuran.

Penyakit yang berkembang cepat adalah yang paling umum pada bayi baru lahir, dalam hal ini kita berbicara tentang pelanggaran serius dalam jaringan otak karena hipoksia berkepanjangan, karena tubuh anak-anak pada tahap kehidupan ini sangat membutuhkan pasokan darah intensif, dan kurangnya nutrisi menyebabkan konsekuensi serius..

Apa jenis atrofi otak

Perubahan subatrofik di otak mendahului kematian neuronal global. Pada tahap ini, penting untuk mendiagnosis penyakit otak secara tepat waktu dan mencegah perkembangan proses atrofi yang cepat.

Sebagai contoh, pada orang dewasa dengan hidrosefalus otak, void kosong yang dibebaskan sebagai akibat dari kehancuran mulai terisi secara intensif dengan minuman keras yang dilepaskan. Jenis penyakit ini sulit untuk didiagnosis, tetapi terapi yang tepat dapat menunda perkembangan lebih lanjut dari penyakit ini.

Perubahan pada korteks dan substansi subkortikal dapat disebabkan oleh thrombophilia dan atherosclerosis, yang jika tidak ditangani dengan benar, pertama menyebabkan hipoksia dan suplai darah tidak mencukupi, dan kemudian kematian neuronal di zona oksipital dan parietal, sehingga pengobatan akan terdiri dalam meningkatkan sirkulasi darah.

Atrofi alkohol otak

Neuron otak sensitif terhadap efek alkohol, sehingga asupan minuman yang mengandung alkohol pertama-tama melanggar proses metabolisme, timbul ketergantungan.

Produk-produk peluruhan neuron racun alkohol dan menghancurkan koneksi neuronal, kemudian kematian sel secara bertahap terjadi dan, sebagai hasilnya, atrofi otak berkembang.

Sebagai akibat dari efek destruktif, bukan hanya sel-sel subkortikal-kortikal yang menderita, tetapi juga serat-serat batang otak, pembuluh-pembuluh itu rusak, neuron-neuron mengecil dan nuklei mereka mengungsi.

Konsekuensi dari kematian sel adalah jelas: ada kehilangan harga diri di pecandu alkohol, memori berkurang. Penggunaan lebih lanjut memerlukan lebih banyak intoksikasi tubuh dan bahkan jika orang tersebut telah berubah pikiran, dia masih mengembangkan penyakit Alzheimer dan demensia, karena kerusakan yang ditimbulkan terlalu besar.

Atrofi multisistem

Atrofi otak multisistem adalah penyakit progresif. Manifestasi penyakit terdiri dari 3 gangguan yang berbeda, yang dikombinasikan satu sama lain dengan cara yang berbeda, dan gambaran klinis utama akan ditentukan oleh tanda-tanda utama atrofi:

  • parksionisme;
  • penghancuran serebelum;
  • gangguan vegetatif.

Saat ini, penyebab penyakit ini tidak diketahui. Didiagnosis dengan MRI dan pemeriksaan klinis. Perawatan biasanya terdiri dari terapi pemeliharaan dan pengurangan efek dari gejala penyakit pada pasien.

Atrofi kortikal

Paling sering, atrofi kortikal otak terjadi pada orang yang lebih tua dan berkembang karena perubahan senilis. Ini terutama mempengaruhi lobus frontal, tetapi penyebaran ke bagian lain tidak dikecualikan. Tanda-tanda penyakit tidak segera muncul, tetapi akhirnya mengarah pada penurunan kecerdasan dan kemampuan untuk menghafal, demensia, contoh nyata dari efek penyakit ini pada aktivitas manusia - penyakit Alzheimer. Paling sering didiagnosis dengan studi komprehensif menggunakan MRI.

Penyebaran atrofi difus sering menyertai gangguan aliran darah, kerusakan perbaikan jaringan dan penurunan kinerja mental, gangguan keterampilan motorik tangan halus dan koordinasi gerakan, dan perkembangan penyakit ini secara radikal mengubah gaya hidup pasien dan mengarah pada ketidakmampuan lengkap. Dengan demikian, pikun adalah konsekuensi dari atrofi otak.

Atrofi kortikal bi-hemisferik yang paling terkenal, disebut sebagai penyakit Alzheimer.

Atrofi cerebellar

Penyakit ini terdiri atas kekalahan dan sekarat dari sel-sel otak kecil. Tanda-tanda pertama dari penyakit: diskoordinasi gerakan, kelumpuhan dan gangguan bicara.

Perubahan korteks serebelum terutama memprovokasi penyakit seperti aterosklerosis pembuluh darah dan penyakit tumor batang otak, penyakit menular (meningitis), defisiensi vitamin dan gangguan metabolisme.

Atrofi serebelum disertai gejala:

  • gangguan bicara dan keterampilan motorik halus;
  • sakit kepala;
  • mual dan muntah;
  • mengurangi ketajaman pendengaran;
  • gangguan penglihatan;
  • selama pemeriksaan instrumental, ada penurunan massa dan volume serebelum.

Perawatan ini terdiri dari pemblokiran tanda-tanda penyakit dengan neuroleptik, memulihkan proses metabolisme, sitostatika digunakan untuk tumor, dan adalah mungkin untuk pembedahan menghilangkan formasi.

Jenis diagnostik

Atrofi otak didiagnosis menggunakan metode analisis instrumental.

Magnetic Resonance Imaging (MRI) memungkinkan Anda untuk memeriksa secara rinci perubahan dalam substansi kortikal dan subkortikal. Dengan bantuan gambar yang diperoleh, adalah mungkin untuk membuat diagnosis yang cukup akurat pada tahap awal penyakit.

Computed tomography memungkinkan untuk memeriksa lesi vaskular setelah stroke dan untuk mengidentifikasi penyebab hemoragi, untuk menentukan lokasi formasi kistik yang mengganggu suplai darah normal ke jaringan.

Metode terbaru penelitian - multispiral tomography memungkinkan Anda untuk mendiagnosis penyakit pada tahap awal (subatrofi).

Pencegahan dan pengobatan

Mengikuti aturan sederhana dapat secara signifikan menyederhanakan dan memperpanjang umur orang sakit. Setelah diagnosis, sebaiknya pasien tetap berada di lingkungan yang akrab, karena situasi yang menekan dapat memperburuk kondisi. Penting untuk memberikan pasien dengan tekanan mental dan fisik yang memadai.

Nutrisi untuk atrofi otak harus seimbang, harus membentuk rutinitas sehari-hari yang jelas. Penolakan wajib atas kebiasaan buruk. Kontrol indikator fisik. Latihan mental. Diet untuk atrofi otak adalah meninggalkan makanan berat dan berbahaya, dengan pengecualian makanan cepat saji dan minuman beralkohol. Dianjurkan untuk menambahkan diet kacang, makanan laut dan herbal.

Perawatan melibatkan penggunaan neurostimulator, obat penenang, antidepresan, dan obat penenang. Sayangnya, penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, dan terapi untuk atrofi otak adalah meringankan gejala penyakit. Obat apa yang akan dipilih sebagai terapi pemeliharaan tergantung pada jenis atrofi dan fungsi apa yang terganggu.

Jadi, dengan pelanggaran di korteks serebelum, pengobatan ditujukan untuk pemulihan fungsi motorik, dan penggunaan obat yang memperbaiki tremor. Dalam beberapa kasus, operasi untuk menghilangkan tumor ditampilkan.

Terkadang obat yang meningkatkan metabolisme dan sirkulasi serebral digunakan, sirkulasi darah yang baik dan akses ke udara segar disediakan untuk mencegah kelaparan oksigen. Seringkali, lesi mempengaruhi organ manusia lainnya, oleh karena itu, pemeriksaan lengkap di lembaga otak diperlukan.

Atrofi otak

Atrofi otak adalah proses kematian sel serebral dan penghancuran senyawa interneuronal. Proses patologis dapat menyebar ke korteks serebral atau struktur subkortikal. Meskipun penyebab proses patologis dan pengobatan yang digunakan, prognosis untuk pemulihan tidak sepenuhnya menguntungkan. Atrofi dapat berhubungan dengan area fungsional dari materi abu-abu, yang mengarah ke gangguan kemampuan kognitif, gangguan pada area sensorik dan motorik.

Kode ICD-10

Epidemiologi

Sebagian besar kasus yang dilaporkan terjadi pada orang tua, yaitu wanita. Permulaan penyakit ini dapat dimulai setelah 55 tahun dan dalam beberapa lusin mengarah untuk menyelesaikan demensia.

Penyebab atrofi otak

Atrofi otak adalah patologi serius yang terjadi sebagai akibat dari proses degeneratif yang berkaitan dengan usia, mutasi genetik, kehadiran patologi bersamaan, atau paparan radiasi. Dalam beberapa kasus, satu faktor mungkin datang ke depan, dan sisanya hanya latar belakang untuk pengembangan patologi ini.

Dasar untuk pengembangan atrofi adalah penurunan volume dan massa otak seiring bertambahnya usia. Namun, orang tidak boleh berpikir bahwa penyakit tersebut hanya menyangkut usia tua. Ada atrofi otak pada bayi, termasuk bayi yang baru lahir.

Hampir semua ilmuwan dengan suara bulat berpendapat bahwa penyebab atrofi terletak pada faktor keturunan, ketika ada kegagalan dalam transmisi informasi genetik. Faktor negatif dianggap sebagai efek latar belakang yang dapat mempercepat proses patologi ini.

Penyebab atrofi otak bawaan bawaan menyiratkan adanya kelainan genetika keturunan herediter, mutasi pada kromosom atau proses infeksi selama kehamilan. Paling sering ini berlaku untuk etiologi virus, tetapi bakteri juga sering diamati.

Dari kelompok faktor predisposisi yang diperoleh, perlu untuk membedakan intoksikasi dari perjalanan penyakit kronis, terutama efek negatif alkohol, proses infeksi di otak, baik akut dan kronis, kerusakan otak traumatis dan paparan radiasi pengion.

Tentu saja, penyebab yang didapat hanya dapat mencapai 5% dari semua kasus, karena dalam 95% sisanya merupakan faktor yang memprovokasi dengan latar belakang manifestasi mutasi genetik. Meskipun fokus proses pada awal penyakit, seluruh encephalon dengan perkembangan demensia dan demensia secara bertahap terpengaruh.

Saat ini, tidak mungkin secara patogenik menggambarkan semua proses yang terjadi di otak selama atrofi, karena sistem saraf itu sendiri dan fungsinya belum sepenuhnya dipelajari. Namun, beberapa informasi masih diketahui, terutama tentang manifestasi atrofi dengan keterlibatan struktur tertentu.

Gejala atrofi otak

Sebagai akibat perubahan yang berkaitan dengan usia di encephalon, seperti organ-organ lain, ada proses perkembangan terbalik. Hal ini disebabkan percepatan penghancuran dan memperlambat regenerasi sel. Dengan demikian, gejala atrofi otak secara bertahap meningkatkan keparahannya tergantung pada lokasi cedera.

Pada awal penyakit, orang menjadi kurang aktif, ketidakpedulian muncul, kelesuan, dan kepribadian itu sendiri berubah. Terkadang ada pengabaian perilaku dan tindakan moral.

Selanjutnya muncul kosa kata, yang pada akhirnya menentukan keberadaan ekspresi primitif. Berpikir kehilangan produktivitasnya, kemampuan untuk mengkritik perilaku dan berpikir tentang tindakan hilang. Dalam kaitannya dengan aktivitas motorik, motilitas memburuk, yang menyebabkan perubahan dalam tulisan tangan dan penurunan ekspresi semantik.

Gejala atrofi otak dapat memengaruhi ingatan, pemikiran, dan fungsi kognitif lainnya. Jadi, seseorang dapat berhenti mengenali objek dan melupakan bagaimana mereka digunakan. Orang seperti itu perlu pemantauan konstan untuk menghindari keadaan darurat yang tak terduga. Masalah dengan orientasi dalam ruang terjadi karena gangguan memori.

Orang seperti itu tidak dapat menilai sikap orang-orang di sekitarnya dan sering mengalah. Di masa depan, dengan perkembangan proses patologis, ada degradasi moral dan fisik yang lengkap dari individu karena onset marasmus.

Atrofi otak 1 derajat

Perubahan degeneratif di otak diaktifkan dengan usia, tetapi ketika terkena faktor tambahan yang bersamaan, gangguan berpikir dapat berkembang jauh lebih cepat. Bergantung pada aktivitas proses, keparahan dan keparahan manifestasi klinisnya, adalah umum untuk membedakan beberapa derajat penyakit.

Otak atrofi 1 derajat diamati pada tahap awal penyakit, ketika ada tingkat minimum kelainan patologis dalam fungsi encephalon. Selain itu, harus diperhitungkan di mana penyakit ini awalnya terletak di struktur korteks atau subkortikal. Dari ini tergantung manifestasi pertama atrofi, yang dapat dilihat dari samping.

Pada tahap awal, atrofi mungkin sama sekali tidak memiliki gejala klinis. Kecemasan seseorang dapat disebabkan karena adanya patologi komorbid lain, yang secara langsung atau tidak langsung mempengaruhi fungsi encephalon. Kemudian pusing dan sakit kepala berkala mungkin muncul, yang secara bertahap menjadi lebih sering dan lebih intens.

Jika seseorang pada tahap ini menemui dokter, maka atrofi otak tingkat pertama di bawah pengaruh obat memperlambat perkembangan dan gejala mungkin tidak ada. Dengan bertambahnya usia, perlu menyesuaikan terapi pengobatan, memilih obat dan dosis lain. Dengan bantuan mereka, Anda dapat memperlambat pertumbuhan dan munculnya manifestasi klinis baru.

Otak atrofi 2 derajat

Gambaran klinis dan adanya gejala-gejala tertentu tergantung pada tingkat kerusakan otak, khususnya dari struktur yang rusak. Patologi kelas 2 biasanya sudah memiliki beberapa manifestasi karena keberadaan proses patologis dapat dicurigai.

Onset penyakit dapat dimanifestasikan secara eksklusif oleh pusing, sakit kepala, atau bahkan manifestasi penyakit penyerta lainnya yang mempengaruhi kerja encephalon. Namun, dengan tidak adanya intervensi terapeutik, patologi ini melanjutkan penghancuran struktur dan penumpukan manifestasi klinis.

Jadi, untuk pusing periodik ditambahkan kemerosotan kemampuan mental dan kemampuan untuk melakukan analisis. Selain itu, tingkat berpikir kritis menurun dan penilaian diri terhadap tindakan dan fungsi bicara hilang. Di masa depan, perubahan dalam ucapan dan tulisan tangan paling sering meningkat, serta kebiasaan lama yang hilang dan yang baru muncul.

Otak atrofi 2 derajat saat itu berlanjut menyebabkan kemerosotan kemampuan motorik halus, ketika jari-jari tidak lagi "menaati" orang, yang mengarah pada kemustahilan melakukan pekerjaan apa pun yang melibatkan jari-jari. Koordinasi gerakan juga menderita, sebagai akibat yang kiprah dan kegiatan lainnya diperlambat.

Pikiran, memori dan fungsi kognitif lainnya secara bertahap memburuk. Ada kehilangan keterampilan dalam penggunaan barang-barang yang tidak asing untuk penggunaan sehari-hari, misalnya, remote TV, sisir atau sikat gigi. Terkadang Anda dapat melihat seseorang meniru perilaku dan perilaku orang lain, karena hilangnya otonomi dalam berpikir dan bergerak.

Formulir

Atrofi lobus frontal otak

Dalam beberapa penyakit, atrofi lobus frontal otak diamati pada tahap pertama, diikuti oleh perkembangan dan penyebaran proses patologis. Ini berlaku untuk penyakit Pick dan Alzheimer.

Penyakit Pick ditandai oleh kerusakan destruktif terutama pada neuron daerah frontal dan temporal, yang menyebabkan munculnya tanda-tanda klinis tertentu. Dengan bantuan mereka, dokter mungkin mencurigai penyakit dan, menggunakan metode instrumental, membuat diagnosis yang benar.

Secara klinis, kerusakan pada area encephalon ini dimanifestasikan oleh perubahan kepribadian dalam bentuk gangguan berpikir dan proses menghafal. Selain itu, penurunan kemampuan intelektual dapat diamati sejak timbulnya penyakit. Ada degradasi seseorang sebagai pribadi, yang diekspresikan dalam kekakuan karakter, kerahasiaan, keterasingan dari orang-orang di sekitar mereka.

Aktivitas dan frasa motor menjadi fantastis dan dapat diulang seperti dalam pola. Sehubungan dengan penurunan kosakata, ada pengulangan sering dari informasi yang sama selama percakapan atau setelah beberapa saat. Pidato menjadi primitif menggunakan frase monosilabis.

Atrofi lobus frontal otak pada penyakit Alzheimer sedikit berbeda dari patologi Peak, seperti dalam kasus ini, proses mengingat dan berpikir memburuk ke tingkat yang lebih besar. Adapun kualitas pribadi seseorang, mereka menderita sedikit kemudian.

Atrofi otak kecil otak

Lesi distrofik dapat dimulai dengan serebelum, dan tanpa melibatkan jalur dalam proses. Ataxia dan perubahan tonus otot muncul ke depan, terlepas dari fakta bahwa penyebab perkembangan dan prognosis lebih seperti lesi pada neuron hemisfer.

Atrofi otak serebelum dapat dimanifestasikan oleh hilangnya kemampuan pemeliharaan diri manusia. Kekalahan otak kecil ditandai dengan gangguan fungsi gabungan otot rangka, koordinasi gerakan dan menjaga keseimbangan.

Gangguan aktivitas motorik karena patologi serebelum memiliki beberapa fitur. Dengan demikian, seseorang kehilangan kelancaran lengan dan kakinya ketika melakukan gerakan, tremor yang disengaja muncul, yang dicatat pada akhir tindakan motorik, tulisan tangannya, ucapan dan gerakannya berubah menjadi lebih lambat, dan pembicaraan yang memalukan terjadi.

Atrofi otak kecil otak dapat ditandai dengan peningkatan pusing, peningkatan sakit kepala, mual, muntah, kantuk dan gangguan pendengaran. Tekanan intrakranial meningkat, ophthalmoplegia mungkin muncul karena kelumpuhan saraf kranial, yang bertanggung jawab untuk persarafan mata, areflexia, enuresis dan nistagmus, ketika pupil melakukan osilasi ritmik involunter.

Atrofi otak

Proses destruktif dalam neuron dapat terjadi selama proses fisiologis karena perubahan yang berkaitan dengan usia setelah 60 tahun atau patologis - sebagai akibat dari suatu penyakit. Atrofi substansi otak ditandai dengan penghancuran bertahap jaringan saraf dengan penurunan volume dan massa materi abu-abu.

Kehancuran fisiologis diamati pada semua orang di usia tua, tetapi perjalanan yang hanya dapat memiliki efek sedikit pada obat-obatan, memperlambat proses destruktif. Berkenaan dengan atrofi patologis karena dampak negatif dari faktor-faktor berbahaya atau penyakit lain, di sini perlu untuk mempengaruhi penyebab atrofi untuk menghentikan atau memperlambat penghancuran neuron.

Atrofi substansi otak, khususnya materi putih, dapat berkembang karena berbagai penyakit atau perubahan yang berkaitan dengan usia. Penting untuk menyoroti manifestasi klinis individual dari patologi.

Jadi, dengan penghancuran neuron di lutut, hemiplegia muncul, yang merupakan kelumpuhan otot setengah tubuh. Gejala yang sama diamati ketika kaki depan kaki belakang rusak.

Penghancuran wilayah posterior ditandai dengan perubahan sensitivitas atas setengah dari wilayah tubuh (hemianesthesia, hemianopia, dan hemiaxy). Kekalahan zat juga dapat menyebabkan hilangnya kepekaan total pada satu sisi tubuh.

Gangguan mental dalam bentuk kurangnya pengenalan objek, kinerja tindakan yang bertujuan dan munculnya tanda-tanda pseudobulbar adalah mungkin. Perkembangan patologi ini menyebabkan gangguan fungsi bicara, menelan dan terjadinya gejala piramidal.

Atrofi kortikal otak

Karena perubahan yang berkaitan dengan usia atau sebagai akibat dari penyakit yang mempengaruhi ensefalon, perkembangan proses patologis seperti atrofi kortikal otak adalah mungkin. Bagian frontal paling sering terkena, tetapi penyebaran kerusakan ke area lain dan struktur materi abu-abu tidak dikecualikan.

Penyakit mulai terasa dan perlahan mulai berkembang, dengan peningkatan gejala yang diamati setelah beberapa tahun. Dengan usia dan tanpa perawatan, proses patologis secara aktif menghancurkan neuron, yang akhirnya mengarah pada demensia.

Atrofi kortikal otak terutama terjadi pada orang setelah 60 tahun, tetapi dalam beberapa kasus proses destruktif juga diamati pada usia lebih dini karena perkembangan perkembangan kongenital karena predisposisi genetik.

Kekalahan dari dua hemisfer dengan atrofi kortikal terjadi pada penyakit Alzheimer atau dengan kata lain, pikun. Bentuk penyakit yang diindikasikan menyebabkan demensia lengkap, sementara fokus destruktif kecil tidak memiliki dampak negatif yang signifikan pada kemampuan mental manusia.

Tingkat keparahan gejala klinis tergantung pada lokasi dan keparahan kerusakan struktur subkortikal atau korteks. Selain itu, tingkat perkembangan dan prevalensi proses destruktif harus dipertimbangkan.

Atrofi otak multisistem

Proses degeneratif mendasari perkembangan sindrom Shay-Drager (atrofi multisistem). Sebagai hasil dari penghancuran neuron di beberapa bagian materi abu-abu, ada gangguan dalam aktivitas motorik, dan kontrol atas fungsi vegetatif, seperti tekanan darah atau buang air kecil, hilang.

Secara simtomatik, penyakit ini sangat beragam sehingga, untuk memulai, Anda dapat memilih beberapa kombinasi manifestasi. Jadi, proses patologis diungkapkan oleh disfungsi vegetatif, dalam bentuk sindrom parkinson dengan perkembangan hipertensi dengan gemetar dan memperlambat aktivitas motorik, serta dalam bentuk ataksia - berjalan tidak pasti dan gangguan koordinasi.

Tahap awal penyakit ini memanifestasikan dirinya sebagai sindrom akinetik-kaku, yang ditandai dengan gerakan lambat dan memiliki beberapa gejala penyakit Parkinson. Selain itu, ada masalah dengan koordinasi dan sistem urogenital. Pada pria, manifestasi pertama mungkin disfungsi ereksi, ketika tidak ada kemampuan untuk mencapai ereksi dan menjaganya.

Adapun sistem kemih, inkontinensia perlu diperhatikan. Dalam beberapa kasus, tanda pertama patologi bisa tiba-tiba jatuh pada seseorang selama setahun.

Dengan perkembangan lebih lanjut, atrofi otak multisistem memperoleh semua gejala baru yang dapat dibagi menjadi 3 kelompok. Parkinsonisme, yang memanifestasikan dirinya dalam memperlambat gerakan canggung dan perubahan dalam tulisan tangan, mengacu pada yang pertama. Kelompok kedua termasuk retensi urin, inkontinensia urin, impotensi, konstipasi dan paralisis pita suara. Dan akhirnya, yang ketiga terdiri dari disfungsi serebelum, yang ditandai dengan kesulitan dalam koordinasi, kehilangan perasaan sujud, pusing dan pingsan.

Selain gangguan kognitif, gejala lain yang mungkin, seperti kekeringan di mulut, kulit, perubahan berkeringat, munculnya mendengkur, sesak napas saat tidur dan penglihatan ganda.

Atrofi otak difus

Proses fisiologis atau patologis dalam tubuh, khususnya, di encephalon dapat memprovokasi peluncuran degenerasi neuronal. Atrofi difus otak dapat terjadi sebagai akibat dari perubahan yang berkaitan dengan usia, predisposisi genetik atau di bawah pengaruh faktor pemicu. Ini termasuk penyakit menular, cedera, keracunan, penyakit organ lain, serta pengaruh negatif dari lingkungan.

Karena penghancuran sel-sel saraf, ada penurunan aktivitas otak, kemampuan berpikir kritis dan kontrol atas tindakan mereka hilang. Di usia tua, seseorang terkadang mengubah perilaku yang tidak selalu jelas kepada orang lain.

Permulaan penyakit dapat dilokalisasi di berbagai area, yang menyebabkan gejala tertentu. Ketika struktur lain terlibat dalam proses patologis, tanda-tanda klinis baru muncul. Dengan demikian, bagian-bagian yang sehat dari materi abu-abu secara bertahap terpengaruh, yang pada akhirnya menyebabkan demensia dan kehilangan kualitas pribadi.

Atrofi difus otak pada awalnya ditandai dengan munculnya gejala yang mirip dengan atrofi kortikal serebelum, ketika gaya berjalan terganggu dan sensasi spasial hilang. Di masa depan, manifestasi menjadi lebih, karena penyakit ini secara bertahap mencakup area baru materi abu-abu.

Atrofi otak kiri otak

Setiap area encephalon bertanggung jawab untuk fungsi tertentu, oleh karena itu, ketika dikalahkan, seseorang kehilangan kemampuan untuk melakukan sesuatu, baik secara fisik maupun mental.

Proses patologis di belahan kiri menyebabkan munculnya gangguan bicara, serta afasia motorik. Seiring berkembangnya penyakit, ucapan dapat terdiri dari kata-kata individu. Selain itu, pemikiran logis menderita dan keadaan depresi berkembang, terutama jika atrofi terlokalisasi sebagian besar di wilayah temporal.

Atrofi otak kiri otak menyebabkan kurangnya persepsi gambar penuh, objek sekitarnya dirasakan secara terpisah. Sejalan dengan ini, kemampuan membaca seseorang terganggu, tulisan tangan berubah. Dengan demikian, berpikir analitis menderita, kemampuan untuk berpikir logis, menganalisis informasi yang masuk dan memanipulasi tanggal dan angka hilang.

Seseorang tidak dapat secara benar merasakan dan secara konsisten memproses informasi, yang mengarah pada ketidakmampuan menghafalnya. Pidato yang ditujukan kepada orang seperti itu dirasakan secara terpisah oleh kalimat dan bahkan kata-kata, sebagai akibatnya tidak ada respon yang memadai untuk banding.

Atrofi otak kiri otak dalam derajat yang parah dapat menyebabkan kelumpuhan total atau parsial pada sisi kanan dengan gangguan aktivitas motorik karena perubahan tonus otot dan persepsi sensitif.

Atrofi otak campuran

Gangguan serebral dapat terjadi sebagai akibat dari perubahan yang berkaitan dengan usia, di bawah pengaruh faktor genetik atau komorbiditas. Atrofi otak campuran adalah proses kematian neuron secara bertahap dan senyawanya, di mana korteks dan struktur subkortikal menderita.

Degenerasi jaringan saraf terjadi terutama pada wanita di atas 55 tahun. Karena atrofi, demensia berkembang, yang secara signifikan merusak kualitas hidup. Dengan bertambahnya usia, volume dan massa otak menurun karena penghancuran neuron secara bertahap.

Proses patologis dapat dicatat pada masa kanak-kanak, ketika datang ke transmisi genetik penyakit. Selain itu, ada faktor patologi dan lingkungan terkait, seperti radiasi.

Atrofi otak campuran meliputi area fungsional encephalon, yang bertanggung jawab untuk mengendalikan motor dan aktivitas mental, perencanaan, menganalisis, dan mengkritik perilaku dan pikiran seseorang.

Tahap awal penyakit ini ditandai dengan munculnya kelesuan, apatis dan penurunan aktivitas. Dalam beberapa kasus, perilaku tidak bermoral diamati, karena seseorang secara bertahap kehilangan kritik-diri dan kontrol atas tindakan.

Di masa depan, ada penurunan dalam komposisi kuantitatif dan kualitatif dari kosakata, kemampuan berpikir produktif, self-kritik dan pemahaman tentang perilaku hilang, dan keterampilan motorik memburuk, yang mengarah ke perubahan dalam tulisan tangan. Lebih jauh lagi, seseorang berhenti mengenali objek-objek yang dikenalnya, dan akhirnya marasmus terjadi ketika secara praktis terjadi penurunan kepribadian.

Atrofi parenkim otak

Penyebab kerusakan parenkim adalah perubahan yang berkaitan dengan usia, adanya komorbiditas, yang secara langsung atau tidak langsung mempengaruhi faktor lingkungan encephalon, genetik dan berbahaya.

Atrofi parenkim otak dapat diamati karena nutrisi yang kurang dari neuron, karena parenkim yang paling sensitif terhadap hipoksia dan asupan nutrisi yang tidak adekuat. Akibatnya, sel-sel berkurang ukurannya karena pemadatan sitoplasma, nukleus dan perusakan struktur sitoplasma.

Selain perubahan kualitatif dalam neuron, sel-sel bisa hilang sama sekali, mengurangi volume organ. Dengan demikian, atrofi parenkim otak secara bertahap mengarah ke penurunan berat otak. Secara klinis, kekalahan parenkim dapat memanifestasikan dirinya sebagai pelanggaran sensitivitas di daerah-daerah tertentu dari tubuh, gangguan fungsi kognitif, hilangnya otokritik dan kontrol atas perilaku dan fungsi bicara.

Perjalanan atrofi terus mengarah pada degradasi individu dan berakhir dengan kematian. Dengan bantuan obat-obatan, Anda dapat mencoba memperlambat perkembangan proses patologis dan mendukung fungsi organ dan sistem lain. Terapi simtomatik juga digunakan untuk meringankan kondisi orang tersebut.

Atrofi tulang belakang

Secara refleks, sumsum tulang belakang dapat melatih motorik dan refleks vegetatif. Sel saraf motor mempersarafi sistem otot tubuh, termasuk diafragma dan otot interkostal.

Selain itu, ada pusat simpatik dan parasimpatik yang bertanggung jawab untuk persarafan jantung, pembuluh darah, organ pencernaan dan struktur lainnya. Misalnya, di segmen toraks adalah pusat ekspansi pupil dan pusat simpatik persarafan jantung. Bagian sacral memiliki pusat parasimpatik yang bertanggung jawab untuk fungsi sistem saluran kemih dan genital.

Atrofi sumsum tulang belakang, tergantung pada lokalisasi kerusakan, dapat memanifestasikan dirinya dalam penghancuran sensitivitas - dalam penghancuran neuron dari akar posterior, atau dalam aktivitas motorik dari akar anterior. Sebagai akibat dari kerusakan bertahap segmen individu dari sumsum tulang belakang, ada pelanggaran fungsi dari organ yang dipersarafi pada tingkat ini.

Dengan demikian, hilangnya refleks lutut terjadi karena penghancuran neuron pada tingkat 2-3 segmen lumbal, plantar - 5 lumbar, dan pelanggaran kontraksi otot perut diamati dengan atrofi sel saraf 8-12 segmen toraks. Terutama berbahaya adalah penghancuran neuron pada tingkat 3-4 segmen serviks, di mana pusat motor dari persarafan diafragma berada, yang mengancam kehidupan manusia.

Atrofi alkohol otak

Organ yang paling sensitif untuk alkohol adalah encephalon. Di bawah pengaruh alkohol, perubahan dalam metabolisme terjadi di neuron, sebagai akibat dari ketergantungan alkohol yang terbentuk.

Awalnya, perkembangan ensefalopati beralkohol, karena proses patologis di berbagai area otak, membran, cairan serebrospinal dan sistem vaskular.

Di bawah pengaruh alkohol, sel-sel struktur subkortikal dan korteks terpengaruh. Serat hancur di batang otak dan sumsum tulang belakang. Neuron mati membentuk pulau di sekitar kapal yang terkena dampak dengan kelompok produk dekomposisi. Di beberapa neuron - proses pengerutan, perpindahan dan lisis nukleus.

Atrofi alkohol otak menyebabkan peningkatan bertahap dalam gejala, yang dimulai dengan tremens delirium dan ensefalopati, dan berakhir dengan hasil yang fatal.

Selain itu, ada sklerosis vaskular ditandai dengan pengendapan di sekitar pigmen coklat dan hemosiderin, sebagai konsekuensi dari perdarahan, dan adanya kista di pleksus vaskular. Perdarahan di dalam batang encephalon, perubahan iskemik dan distrofi neuron dimungkinkan.

Penting untuk menyoroti sindrom Makiyafavy-Binyami, yang terjadi akibat seringnya penggunaan alkohol dalam jumlah besar. Nekrosis sentral yang dideteksi secara morfologis dari corpus callosum, edema, serta demielinasi dan hemoragi.

Atrofi otak pada anak-anak

Atrofi otak jarang terjadi pada anak-anak, tetapi ini sama sekali tidak berarti bahwa tidak dapat berkembang di hadapan patologi neurologi. Fakta ini ahli saraf harus mempertimbangkan dan mencegah perkembangan patologi ini pada tahap awal.

Untuk diagnosis, mereka menggunakan survei keluhan, gejala yang muncul secara bertahap, durasi mereka, serta keparahan dan perkembangan. Pada anak-anak, atrofi dapat berkembang pada akhir tahap awal pembentukan sistem saraf.

Atrofi otak pada anak-anak pada tahap pertama mungkin tidak memiliki manifestasi klinis, yang mempersulit diagnosis, karena orang tua tidak melihat penyimpangan dari samping, dan proses penghancuran sudah dimulai. Dalam hal ini, pencitraan resonansi magnetik akan membantu, di mana encephalon diperiksa berlapis-lapis, dan fokus patologis terdeteksi.

Ketika penyakit berkembang, anak-anak menjadi gugup, mudah marah, dan konflik dengan teman-teman mereka terjadi, yang mengarah ke kesendirian bayi. Selanjutnya, tergantung pada aktivitas proses patologis, gangguan kognitif dan fisik dapat ditambahkan. Perawatan ditujukan untuk memperlambat perkembangan patologi ini, secara maksimal menghilangkan gejala-gejalanya dan mempertahankan fungsi organ dan sistem lain.

Atrofi otak pada bayi baru lahir

Paling sering, atrofi otak pada bayi baru lahir disebabkan oleh hidrosefalus atau hidrosefalus. Hal ini dimanifestasikan oleh peningkatan jumlah cairan serebrospinal, yang karena itu encephalon terlindung dari kerusakan.

Penyebab perkembangan basal cukup banyak. Dapat terbentuk selama kehamilan, ketika pertumbuhan dan perkembangan janin terjadi, dan didiagnosis dengan USG. Selain itu, berbagai gangguan dalam pembentukan dan pengembangan sistem saraf atau infeksi intrauterin dalam bentuk herpes atau cytomegaly dapat menjadi penyebabnya.

Juga, basal dan, masing-masing, atrofi otak pada bayi baru lahir dapat terjadi karena malformasi otak atau sumsum tulang belakang, trauma lahir, disertai dengan perdarahan dan terjadinya meningitis.

Bayi seperti itu harus ditempatkan di unit perawatan intensif, karena perlu dipantau oleh ahli saraf dan resusitasi. Tidak ada pengobatan yang efektif sejauh ini, karena itu, secara bertahap patologi ini menyebabkan gangguan serius dalam fungsi organ dan sistem karena perkembangannya yang tidak lengkap.

Diagnosis atrofi otak

Ketika gejala pertama penyakit muncul, Anda harus berkonsultasi dengan dokter untuk diagnosis dan pemilihan pengobatan yang efektif. Pada kontak pertama dengan pasien, perlu untuk belajar tentang keluhan yang mengganggu, waktu terjadinya dan keberadaan patologi kronis yang sudah diketahui.

Lebih lanjut, diagnosis atrofi otak adalah penggunaan pemeriksaan X-ray, di mana encephalon diperiksa berlapis untuk mendeteksi lesi tambahan (hematoma, tumor), serta fokus dengan perubahan struktural. Untuk tujuan ini, pencitraan resonansi magnetik dapat digunakan.

Selain itu, tes kognitif dilakukan, dengan bantuan yang dokter menentukan tingkat pemikiran dan menyarankan keparahan patologi ini. Untuk menyingkirkan genesis vaskular atrofi, dianjurkan untuk melakukan sonografi Doppler pembuluh leher dan otak. Dengan demikian, lumen pembuluh darah divisualisasikan, yang membantu mendeteksi lesi aterosklerotik atau adanya penyempitan anatomi.

Apa itu atrofi otak dan bagaimana mengobatinya?

Atrofi otak adalah proses nekrosis sel-selnya, serta penghancuran koneksi yang menghubungkan neuron. Patologi ini dapat mencakup zona kortikal dan subkortikal, yang mengarah ke kehancuran total kepribadian seseorang dan membuat rehabilitasi berikutnya menjadi tidak mungkin.

Jenis patologi

Ada beberapa di antaranya, tergantung lokasi dan fitur lainnya.

Atrofi lobus frontal otak

Tahap awal patologi yang dijelaskan di bawah ini disertai oleh atrofi lobus frontal dan sejumlah tanda spesifik.

Penyakit Pick

Ini ditandai oleh pelanggaran integritas neuron di daerah temporal dan frontal otak. Ini menciptakan gambaran klinis yang dapat dikenali, yang diperbaiki dengan metode instrumental dan memungkinkan Anda untuk membuat diagnosis seakurat mungkin.

Perubahan negatif pertama dalam penyakit Pick adalah penurunan kecerdasan dan penurunan kemampuan menghafal. Perkembangan lebih lanjut dari penyakit menyebabkan degradasi pribadi (karakter menjadi sudut, rahasia, terasing).

Dalam gerakan dan ekspresi verbal, pretentiousness, monosyllability, dan pengulangan pola yang konstan diamati.

Penyakit Alzheimer

Dementia senilis tipe Alzheimer kurang khas dari munculnya gangguan kepribadian, meskipun ingatan dan pemikiran menderita sama seperti pada penyakit Pick.

Dalam kasus kedua patologi, lesi berangsur-angsur mengembang, menutupi seluruh otak sepenuhnya.

Atrofi otak kecil otak

Ada kemungkinan bahwa lesi lesi distrofik akan terlokalisasi di otak kecil. Pada saat yang sama, jalur tetap utuh. Gejala yang paling jelas adalah perubahan tonus otot dan ketidakmampuan untuk menjaga keseimbangan dan koordinasi posisi tubuh.

Atrofi cerebellar menyebabkan hilangnya kemampuan untuk mengurus dirinya sendiri. Gerakannya kehilangan kelancarannya, dan penyelesaiannya disertai dengan kesengajaan (yang timbul dari pencapaian aksi tindakan) tremor.

Pidato menjadi lambat dan nyanyian, tulisan tangan adalah staccato. Atrofi lebih lanjut disertai dengan serangan sakit kepala dan pusing yang lebih berat dan sering, mual dan muntah, mengantuk dan tuli.

Tekanan intrakranial meningkat secara nyata, paralisis salah satu saraf kranial sering terdeteksi, yang dapat menyebabkan imobilisasi otot mata, nistagmus (fluktuasi ritmik involunter pupil), enuresis, hilangnya refleks alami.

Atrofi otak

Jenis penyakit ini dapat merupakan hasil dari kedua usia dan perubahan destruktif lainnya. Jika penyebabnya adalah kerusakan fisiologis, terapi obat hampir tidak memberikan hasil positif dan hanya dapat memperlambat proses patologis.

Dalam kasus lain, penghancuran neuron otak dapat dihentikan dengan menghilangkan faktor eksternal atau penyakit yang menyebabkan atrofi.

Kerusakan substansi di lutut otak mengarah pada perkembangan hemiplegia (kelumpuhan otot di satu sisi tubuh). Efek serupa memberikan pelanggaran terhadap struktur bagian anterior dari kaki posterior (bagian posterior dari bagian ini bertanggung jawab untuk menjaga kepekaan).

Pasien tidak dapat melakukan tindakan yang ditargetkan dan berhenti mengenali objek. Dengan tidak adanya perawatan, gangguan bicara terjadi, fungsi menelan terganggu, klinik piramidal terdeteksi (refleks patologis automatisme oral, tangan, kaki, dll.)

Atrofi kortikal otak

Dalam proses yang mempengaruhi korteks, lobus terutama frontal terpengaruh, meskipun nekrosis jaringan dari area otak lainnya juga tidak dikecualikan. Tanda-tanda yang jelas dari kondisi patologis hanya terdeteksi beberapa tahun setelah awal perkembangannya.

Jenis penyakit ini biasanya dijumpai oleh orang yang sudah mencapai usia 60 tahun. Kurangnya bantuan terapeutik memprovokasi terjadinya pikun (diamati dengan kekalahan dua belahan sekaligus).

Penyakit Alzheimer paling sering mengarah pada perkembangan atrofi kortikal bipolus. Namun, dengan kerusakan kecil, seseorang dapat mengandalkan pelestarian kemampuan mental manusia.

Atrofi kortikal sering diamati dengan encephalopathy dyscirculatory (pelanggaran progresif lambat dari sirkulasi serebral berbagai etiologi).

Penghancuran zat kortikal dapat terjadi tidak hanya pada pikun, tetapi juga pada usia muda dengan predisposisi genetik yang sesuai.

Atrofi otak multisistem

Sindrom Shay-Drager (atrofi multisistem) menyebabkan hilangnya kemampuan untuk mengontrol fungsi vegetatif tubuh (tingkat BP, proses buang air kecil). Di antara tanda-tanda patologi lainnya dapat dicatat:

  • Sindrom Parkinson;
  • hipertensi;
  • anggota badan gemetar;
  • ketidakstabilan saat berjalan, penurunan tak terduga;
  • masalah koordinasi;
  • penurunan aktivitas motorik (akinetically-rigid syndrome).

Untuk pria, perubahan atrofik multisistem dapat penuh dengan terjadinya disfungsi ereksi. Pengembangan lebih lanjut dari patologi mencakup munculnya tiga kelompok gejala baru:

  • Parkinsonisme (distorsi tulisan tangan, kecanggungan motor);
  • patologi sistem saluran kemih dan ekskretoris (inkontinensia, impotensi, konstipasi, dll.);
  • disfungsi serebelum (pusing, pingsan, hilangnya koordinasi otot).

Ada juga perasaan mulut kering, masalah berkeringat, penglihatan ganda, sesak nafas dan mendengkur.

Atrofi otak difus

Sering terjadi di bawah aksi penyakit menular, racun, cedera, patologi organ internal, dan pengaruh eksternal negatif. Diffuse - perubahan atrofi mengurangi aktivitas otak, menghilangkan kontrol atas perilakunya, membuat pemikirannya tidak mampu mengkritik.

Gejala tergantung pada lokalisasi lesi, tetapi awalnya mirip dengan yang terjadi ketika struktur kortikal serebelum rusak.

Atrofi otak kiri otak

Hal ini disertai dengan patologi pidato (sejauh bahwa pasien mulai mengekspresikan dirinya dalam kata-kata terpisah), dikombinasikan dengan afasia dari jenis motorik. Jika area temporal sebagian besar rusak, kemampuan untuk berpikir logis hilang, dan suasana hati depresif menang.

Perubahan persepsi visual: seseorang berhenti untuk melihat keseluruhan gambar, membedakan hanya objek individu. Ini juga menghilangkan kemampuan membaca, menulis, menghitung, menavigasi tanggal dan menganalisis informasi (termasuk pidato yang ditujukan kepadanya, yang menyebabkan respons perilaku yang tidak memadai).

Semua ini menyebabkan masalah dengan memori. Selain itu, mungkin ada kerusakan motorik di sisi kanan tubuh.

Atrofi otak campuran

Dalam hal ini, korteks serebral dan daerah subkortikal (subkorteks) terpengaruh. Paling sering, jenis patologi ini terdeteksi pada wanita yang lebih tua di atas 55 tahun, meskipun dapat terjadi bahkan pada bayi yang baru lahir.

Konsekuensi utama dan gejala utama dari atrofi campuran adalah demensia progresif, yang pasti mempengaruhi kualitas hidup. Jika penyakit ini diperoleh pada masa kanak-kanak, maka kemungkinan besar itu ditentukan secara genetis atau berasal di bawah aksi radiasi.

Kondisi patologis disertai oleh hampir semua gejala atrofi, dan pada tahap akhir perkembangannya, kepribadian benar-benar terdegradasi.

Atrofi parenkim otak

Ini adalah hasil dari hipoksia (jumlah oksigen yang tidak mencukupi) dan kekurangan nutrisi yang datang ke neuron. Hal ini menyebabkan peningkatan kepadatan nukleus dan sitoplasma sel, yang menyebabkan penurunan volume dan menyebabkan perkembangan proses destruktif.

Struktur neuron tidak hanya bisa berhenti berkembang, tetapi juga hancur total, dan oleh karenanya sel-sel akan hilang begitu saja, yang menyebabkan penurunan berat otak secara keseluruhan.

Mungkin juga ada masalah dengan sensitivitas area tubuh tertentu. Atrofi parenkim berakibat fatal, sehingga seseorang dapat hidup selama mungkin, ia harus diresepkan terapi obat simtomatik.

Atrofi alkohol otak

Organ ini lebih sensitif terhadap efek alkohol, yang mampu mempengaruhi proses metabolisme yang terjadi di neuron, menyebabkan kecanduan pada manusia.

Atrofi alkohol selalu didahului oleh encephalopathy dengan nama yang sama. Efek destruktif dari produk yang mengandung alkohol berlaku untuk:

  • sel-sel kortikal-subkortikal;
  • serat batang otak;
  • pembuluh darah (hemoragi, formasi kistik terjadi di area pleksus);
  • perpindahan, kerutan sel-sel saraf dan lisis inti mereka.

Tidak lama setelah onset penyakit (tanpa pengobatan dan perubahan gaya hidup), atrofi bisa berakibat fatal.

Sindrom Makiafavi-Binyami yang dialokasikan secara terpisah, yang terjadi ketika alkohol sering dikonsumsi dan dalam jumlah besar. Hal ini menyebabkan pembengkakan corpus callosum, hilangnya selubung mielin dan nekrosis sel saraf berikutnya di area tersebut.

Atrofi otak pada anak-anak

Probabilitas mendeteksi patologi pada anak kecil (jauh lebih sedikit daripada pada orang dewasa), tetapi masih ada. Namun, sulit untuk mendiagnosis adanya proses destruktif selama periode ini, karena gejalanya benar-benar tidak ada atau sebagian termanifestasi dan tidak menyebabkan kecemasan yang besar pada orang tua.

Dalam hal ini, dokter berbicara tentang perubahan garis batas atau subatrofik. Perkembangan penyakit tersembunyi, membuat anak berkonflik, mudah marah, menarik diri dan gugup. Setelah gangguan mental menjadi nyata, ketidakberdayaan kognitif dan fisik dapat menjadi jelas.

Atrofi otak pada bayi baru lahir

Untuk bayi, bahaya penyakit ini paling nyata di hadapan hidrosefalus (drainase otak). Identifikasi selama kehamilan dapat dengan bantuan ultrasound.

Juga, penyebab atrofi pada bayi dapat berupa:

  • gangguan pembentukan intrauterin dari sistem saraf pusat;
  • malformasi;
  • penyakit infeksi (herpes dan cytomegaly) yang timbul selama kehamilan;
  • trauma kelahiran.

Setelah kelahiran bayi seperti itu ditempatkan di unit perawatan intensif, di mana ia berada di bawah pengawasan konstan dari resuscitator dan ahli saraf. Karena kurangnya metode pengobatan yang dapat diandalkan, perjalanan perkembangan anak lebih lanjut dan kemungkinan komplikasi sulit diprediksi.

Tingkat penyakit

Sesuai dengan seberapa aktif dan sulitnya proses, serta dengan mempertimbangkan gambaran klinis keseluruhan, ada dua tingkat patologi.

Atrofi otak stadium 1

Tingkat pertama menunjukkan disfungsi minimal pada otak. Hal ini ditandai dengan adanya gejala fokal, yaitu tanda-tanda, penampilan yang tergantung pada daerah yang terkena.

Tahap awal perkembangan patologi dapat sepenuhnya tanpa gejala. Dalam hal ini, pasien sering khawatir tentang penyakit lain yang secara langsung atau tidak langsung mempengaruhi otak.

Selanjutnya, orang tersebut mulai sakit dan pusing secara berkala. Seiring waktu, kejang menjadi sering dan intens.

Jika pada awal fase ini untuk berkonsultasi dengan dokter dan mendapatkan perawatan medis yang diperlukan, perkembangan patologi secara signifikan akan melambat. Namun, seiring waktu, terapi obat perlu diubah (meningkatkan dosis, menggunakan obat lain).

Otak atrofi derajat 2

Pada tingkat kedua, ada tanda-tanda yang jelas dari penyakit, menunjukkan kerusakan struktur otak. Jika tidak diobati, gambaran klinis memburuk nyata, menyebabkan gangguan kognitif, penurunan kemampuan analitis, perkembangan kebiasaan baru dan munculnya gejala khas lainnya.

Secara bertahap, hampir semua tindakan yang terkait dengan keterampilan motorik halus (gerakan jari-jari) menjadi tidak dapat diakses oleh pasien. Fungsi motorik umum juga menurun: gaya berjalan dan, secara umum, aktivitas motorik melambat. Ini diperparah oleh koordinasi yang buruk dalam ruang.

Ada masalah dengan swalayan: seseorang lupa cara menggunakan remote control, tidak bisa menyisir rambutnya atau menyikat giginya. Ada kebiasaan menyalin tindakan dan gerak-gerik orang lain, karena kemampuan berpikir secara mandiri menghilang.

Penyebab atrofi otak

Penyakit ini dapat dipicu oleh:

  • infeksi virus atau bakteri yang timbul selama kehamilan;
  • anemia kronis;
  • mutasi genetik (faktor kunci);
  • gangguan usia yang menyebabkan penurunan volume otak dan massa;
  • perubahan pasca operasi;
  • patologi terkait;
  • paparan radiasi;
  • stroke;
  • penyakit infeksi otak (tipe akut dan kronis);
  • minum berlebihan;
  • cedera otak traumatis (TBI).

Gejala atrofi otak

Seiring bertambahnya usia, sel-sel otak (serta organ-organ tubuh lainnya) semakin memburuk, kerusakan mereka dicela. Akibatnya, gejala atrofi menjadi lebih terasa.

Pada tahap awal penyakit pada manusia, hal ini dicatat:

  • pengurangan kecacatan;
  • pelanggaran memori dan fungsi kognitif lainnya (mengarah pada ketidakmungkinan orientasi dalam ruang);
  • kelesuan emosional dan ketidakpedulian;
  • perubahan pribadi;
  • mengabaikan tingkat moralitas tindakan mereka;
  • pengurangan kosakata (bahasa lisan dan tulisan menjadi primitif);
  • proses berpikir yang tidak produktif dan tidak kritis (tindakan dilakukan tanpa berpikir);
  • pelanggaran keterampilan motorik halus (tulisan tangan memburuk);
  • paparan saran;
  • ketidakmampuan mengenali dan menggunakan objek;
  • serangan epilepsi (terutama karakteristik atrofi lokal).

Diagnostik

Ketika memeriksa otak untuk deteksi dini fokus atrofik, MRI (magnetic resonance imaging) digunakan. Metode diagnostik berikut juga dapat digunakan:

  • pemeriksaan pasien dan data anamnestic (menurut pasien atau kerabatnya, gambaran perkembangan penyakit dibuat);
  • Pemeriksaan X-ray struktur otak (memungkinkan untuk mengidentifikasi formasi tumor, kista, hematoma dan fokus atrofi);
  • tes kognitif (mengidentifikasi tingkat pemikiran dan tingkat keparahan kondisi pasien);
  • Studi Doppler pembuluh darah di area serviks dan kepala.

Ahli neuropatologi menggunakan hasil yang diperoleh untuk membuat diagnosis yang akurat dan menentukan jalannya pengobatan selanjutnya.

Terapi

Jika penyakit itu berasal dari genetika, maka mustahil untuk menyingkirkannya. Dokter hanya dapat mendukung kerja sistem dan organ tubuh manusia untuk jangka waktu tertentu. Ini akan cukup bagi pasien untuk menjalani kehidupan normal.

Atrofi yang disebabkan oleh perubahan yang berkaitan dengan usia membutuhkan perawatan medis wajib, yang akan membantu mengatasi gejala utama. Selain itu, pasien membutuhkan perawatan dan minimal stres atau situasi konflik.

Seringkali, dokter meresepkan antidepresan dan obat penenang. Yang terbaik dari semuanya, jika pasien setiap hari dalam kondisi normal untuknya dan melakukan aktivitasnya yang biasa. Mempertahankan kesehatannya juga dapat berkontribusi pada tidur siang hari.

Berurusan dengan proses destruktif itu sulit. Dalam kebanyakan kasus, obat modern hanya menawarkan obat yang merangsang sirkulasi dan metabolisme otak, tetapi mereka tidak membantu untuk sepenuhnya pulih. Anda hanya bisa menunda kemerosotan kondisi yang tak terelakkan. Efek yang sama diberikan oleh beberapa obat tradisional.

Hari ini, para ahli mencoba untuk mengobati atrofi dengan sel-sel induk yang diekstrak dari sumsum tulang. Metode ini dianggap cukup menjanjikan, juga digunakan untuk masalah dengan saraf optik, pelepasan retina dan patologi lainnya.

Menurut kesaksian beberapa pasien, sel punca bahkan dapat menyelamatkan seseorang dari kecacatan. Namun, konfirmasi ilmiah ini belum.

Pencegahan

Pencegahan atrofi otak akan memaksimalkan harapan hidup, menunda awal proses patologis. Ada beberapa cara untuk mencapai ini:

  • pengobatan penyakit kronis tepat waktu;
  • pemeriksaan rutin;
  • mempertahankan tingkat aktivitas fisik yang dapat diterima;
  • menghindari alkohol dan merokok;
  • kepatuhan pada prinsip makan sehat;
  • normalisasi siklus tidur-bangun (kurang tidur selama atrofi sangat berbahaya);
  • melakukan tindakan yang ditujukan untuk mencegah aterosklerosis pembuluh serebral (mempertahankan berat badan normal, mengobati penyakit endokrin, mengaktifkan proses metabolisme).

Selain itu, Anda perlu mengontrol tingkat tekanan darah, terlibat dalam memperkuat sistem kekebalan tubuh dan menghindari situasi yang menekan.

Prakiraan

Terlepas dari perawatan dan penyebab patologi, sulit untuk berbicara tentang prognosis yang menguntungkan. Atrofi dapat mempengaruhi area otak mana pun dan menyebabkan gangguan fungsi motorik, visual dan lainnya yang tidak dapat diubah.

Meskipun pada tahap awal penyakit ini bersifat lokal, kemudian menjadi umum (hampir seluruh organ mengalami atrofi). Selama 20 tahun, patologi berkembang begitu banyak sehingga seseorang mengalami demensia lengkap.

Mati sel-sel otak adalah masalah yang sulit dipecahkan sepenuhnya, karena proses ini sebagian alami dan tak terhindarkan. Namun, ada perbedaan besar antara atrofi otak pada 70 dan 40. Dalam kasus kedua, adalah mungkin untuk menilai awal pemusnahan sel-sel kortikal dan subkortikal yang terlalu dini, yang memerlukan perawatan spesialis yang wajib dan bagian dari kursus terapeutik yang mendukung.